((E)-1-Methoxy-hexa-3,5-dienyl)-benzene | 77085-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-1-Methoxy-hexa-3,5-dienyl)-benzene
• CAS: 77085-84-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: OUOGKARSPZDTCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间戊二烯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((E)-1-Methoxy-hexa-3,5-dienyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  戊二烯基硅烷作为路易斯酸促进亲电试剂定点二烯基甲基化的新试剂

  摘要：

  由相应的戊二烯基钾和三甲基氯硅烷制得的（2,4-戊二烯基）-和（2,4-己二烯基）三甲基硅烷与各种亲电子试剂（如乙缩醛，醛和酰卤）平稳反应，生成戊二烯化产物，并通过戊二烯基的区域特异性转位团体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80177-8

文献信息

• Regiospecific allylation of acetals with allylsilanes catalyzed by iodotrimethylsilane. Synthesis of homoallylethers
  作者：Hideki Sakurai、Koshi Sasaki、Akira Hosomi

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80140-2

  日期：1981.1

  Allylation of acetals with allylsilanes is catalyzed by iodotrimethylsilane to give the corresponding homoallyl ethers, with regiospecific transposition of the allyl group.

  缩醛与烯丙基硅烷的烯丙基化通过碘代三甲基硅烷催化，得到相应的均烯丙基醚，且烯丙基的区域特异性易位。
• Reactivity of some α-and α,γ - unsaturated silanes towards acetals in the presence of a lewis acid.
  作者：Jacques Pornet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71482-1

  日期：1980.1

  α-and α,γ-unsaturated silanes undergo titanium tetrachloride-induced alkylation of acetals.

  α-和α，γ-不饱和硅烷会经历四氯化钛诱导的缩醛烷基化。