1-pyridine-2-ylmethyl-1H-pyrazole-3-ylamine | 1142952-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-pyridine-2-ylmethyl-1H-pyrazole-3-ylamine
• 英文别名: 1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-3-amine；1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 1142952-12-2
• 化学式: C₉H₁₀N₄
• mdl: MFCD12149378
• 分子量: 174.205
• InChiKey: SUXMDEJSGWBFTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pyridine-2-ylmethyl-1H-pyrazole-3-ylamine 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-((S)-2-methoxy-1-methyl-ethoxy)-5-((S)-1-methyl-2-phenyl-ethoxy)-N-(1-pyridine-2-ylmethyl-1H-pyrazole-3-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRAZOL-3-YL)-BENZAMIDE COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  化学式（I）中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D的含义如权利要求书中所示，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  WO2009046802A1
• 作为产物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-pyridine-2-ylmethyl-1H-pyrazole-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N- ( PYRAZOLE- 3 -YL) -BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-(PYRAZOL-3-YL)-BENZAMIDE COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE

  摘要：

  化学式（I）中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D的含义如权利要求书中所示，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。

  公开号：

  WO2009046802A1

文献信息

• 3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
  申请人：Castro Pichel Julia

  公开号：US20130203802A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR 5 ; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and C 1-2 alkyl; R 2 is selected from H, C 1-2 alkyl, OH, —CH 2 OH and C 1-2 alkoxy; Each R 3 is independently selected from OH, C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, NH 2 , and C 1-3 alkoxy; R 4 is selected from C 1-3 alkyl and haloC 1-3 alkyl; R 5 is selected from H, C 1-3 alkyl and haloC 1-3 alkyl; R 6 and R 7 are either i) each independently selected from H, C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy; or ii) R 6 and R 7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicyclic ring; p is 0-3; and R A is selected from H and C 1-3 alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。
• [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009106203A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel compounds of the Formula (I) in which R1, R2, R3, and R4 have the meanings indicated in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  Formula (I)中R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所指示的含义的新化合物是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。
• [EN] CARBOXAMIDE-HETEROARYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYL-CARBOXAMIDES UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009106209A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Novel heterocyclic compounds of the formula (I) wherein D is formula (A) or formula (B) wherein R1, R2, E', E'', E''', Y'', Y'', G', G'', G''' and G''' have the meaning of claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  公式（I）中的新异环化合物，其中D是公式（A）或公式（B），其中R1，R2，E'，E''，E'''，Y''，Y''，G'，G''，G'''和G'''具有权利要求1中的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病，肥胖症，神经病和/或肾病。
• N-(PYRAZOLE-3-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Burgdorf Lars Thore

  公开号：US20100210690A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  式I中的新型杂环化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，Alk和D具有权利要求1中所示的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。
• N-(pyrazole-3-yl)-benzamide derivatives as glucokinase activators
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschränkter Haftung

  公开号：US08236824B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  Novel heterocyclic compounds of the formula I in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Alk and D have the meanings indicated in claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/or treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.

  式I中的新型杂环化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Alk和D具有权利要求书1中所示的含义，是葡萄糖激酶的激活剂，可用于预防和/或治疗1型和2型糖尿病、肥胖症、神经病和/或肾病。