7-Amino-1-aza-5,5-dimethyl-6-phenylbicyclo<4.2.0>octan-8-on | 117176-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 7-Amino-1-aza-5,5-dimethyl-6-phenylbicyclo<4.2.0>octan-8-on
• 英文别名: 1-Aza-7-amino-5,5-dimethyl-6-phenylbicyclo<4.2.0>octan-8-on；7-amino-5,5-dimethyl-6-phenyl-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one
• CAS: 117176-60-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: PFQLROZTMQWHKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Amino-1-aza-5,5-dimethyl-6-phenylbicyclo<4.2.0>octan-8-on 在 硫酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以12%的产率得到1-Aza-7-brom-5,5-dimethyl-6-phenylbicyclo<4.2.0>octan-8-on
  参考文献：
  名称：

  Carbapename 和 Carbacephame：环亚胺与 N-[1-甲基-2-甲氧羰基-乙烯基]-甘氨酸-K-盐（丹麦盐）的反应

  摘要：

  通过将丹麦盐与五或 六元亚胺产生带有乙烯基氨基侧链的碳青霉烯类或碳青霉烯类。在 NOE 实验和晶体结构分析的基础上，确认了桥头和加合物 4a 的 C-6 处取代基的 Z 构型。保护基团被分离后，可以使用相关的氨基或溴化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210610
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dehydro-3,3-dimethyl-2-phenylpiperidin 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Amino-1-aza-5,5-dimethyl-6-phenylbicyclo<4.2.0>octan-8-on
  参考文献：
  名称：

  Carbapename 和 carbacepame：将烯酮添加到五元和六元环亚胺

  摘要：

  非互变异构的、所谓的固定的、五元和六元环亚胺与烯酮的反应产生碳青霉烯类和碳烯类，其结构根据光谱数据得到证实。在卡巴西芬系列中，一些衍生物的构型是通过 NOE 差分光谱法确定的。描述了修饰加合物的后续反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210906

文献信息

• BURGEMEISTER, THOMAS;DANNHARDT, GERD;MACH-BINDL, MONIKA;NOTH, HEINRICH, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 6, 349-351
  作者：BURGEMEISTER, THOMAS、DANNHARDT, GERD、MACH-BINDL, MONIKA、NOTH, HEINRICH

  DOI：——

  日期：——
• BURGEMEISTER, THOMAS;DANNHARDT, GERD;MACH-BINDL, MONIKA, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 521-525
  作者：BURGEMEISTER, THOMAS、DANNHARDT, GERD、MACH-BINDL, MONIKA

  DOI：——

  日期：——