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3-(2-hydroxy-benzoyl)-8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane | 54746-06-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-hydroxy-benzoyl)-8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane
英文别名
3-(o-hydroxybenzoyl)-8-oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane;(2-Hydroxyphenyl)-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)methanone
3-(2-hydroxy-benzoyl)-8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane化学式
CAS
54746-06-4
化学式
C13H15NO3
mdl
MFCD22811271
分子量
233.267
InChiKey
GBCQRYKYGGBUST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    8-Oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane analgesic compositions and method of
    摘要:
    披露了以下一般公式的化合物,其在活体动物中作为镇痛剂是有用的。其中R是从以下组中选择的基团:芳基烷基、芳基、氨基烷基、芳基酰基、杂环芳基、烷氧基取代的芳基、烯烃(C.sub.2至C.sub.4)、卤素取代的芳基烷基、胍胺基烷基、卤素取代的芳基酰基、烷基取代的芳基酰基、卤素取代的芳基烷基酰基、六氢苯甲酰基、芳基烯酰基、o-或p-烷基取代的苯基烷酰基、烷基取代的萘基烷酰基、烷酰基(C.sub.3至C.sub.20)、卤代烷基取代的芳基酰基、烷氧基取代的芳基烷基、杂环芳基烷基、苯胺甲酰基、脱氢胆固醇甲酰基、芳基磺酰基、羧基取代的芳基酰基、羟基取代的芳基酰基、烷酰氧基取代的芳基酰基、芳基甘氧基、脂环、芳基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷,以及其药理学上可接受的酸盐。
    公开号:
    US03953596A1
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF COMPOUNDS CONTAINING 8-OXA-3-AZABICYCLO (3.2.1)OCTANE RING<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS CONTENANT UN CYCLE 8-OXA-3-AZABICYCLO(3.2.1)OCTANE
    申请人:RHODIA OPERATIONS
    公开号:WO2015109451A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention mainly pertains to catalytic processes for the direct amination of 2, -bis(hydroxymethyl) tetrahydrofuran to obtain compounds containing the 8-oxa-3-azabicyclo (3.2.1) octane ring, in the presence of: a homogenous catalyst which is a complex comprising at least one element selected from the group consisting of Iridium or Ruthenium and at least one donor ligand, or a heterogeneous catalyst comprising at least one Group 8-11 transition metal element and one poor metal element in the p-block of the period table.
    本发明主要涉及催化过程,用于直接对2,-双(羟甲基)四氢呋喃进行胺化反应,以获得含有8-氧杂-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷环的化合物,催化剂包括:均相催化剂,其是包含至少一种从铱或钌组成的元素和至少一种给体配体的复合物;或者是一种不均相催化剂,其中包括至少一种8-11族过渡金属元素和一种周期表p区的贫金属元素。
  • US3953596A
    申请人:——
    公开号:US3953596A
    公开(公告)日:1976-04-27
  • 8-Oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane analgesic compositions and method of
    申请人:ICI United States Inc.
    公开号:US03953596A1
    公开(公告)日:1976-04-27
    Disclosed are compounds, having the following general formula, which are useful as analgesics in living animals. ##SPC1## Wherein R is a radical selected from the group consisting of aralkyl, aryl, aminoalkyl, arylalkanoyl, heteroaroyl, alkoxy substituted aroyl, alkenyl (C.sub.2 to C.sub.4), halogen substituted aralkyl, guanadinoalkyl, halogen substituted aroyl, alkyl substituted aroyl, halogen substituted arylalkanoyl, hexahydrobenzoyl, arylalkenoyl, o- or p-alkyl substituted phenylalkanoyl, alkyl substituted naphthylalkanoyl, alkanoyl (C.sub.3 to C.sub.20), haloalkyl substituted aroyl, alkoxy substituted aralkyl, heteroaralkyl, anilinocarbonyl, adamantanecarbonyl, arylsulfonyl, carboxyl substituted aroyl, hydroxyl substituted aroyl, alkanoyloxy substituted aroyl, arylglyoxylyl, alicyclic, arylene dicarbonyl-8-oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane, alkylene-8-oxa-3-azabicyclo (3.2.1)octane, alkylene dicarbonyl-8-oxa-3-azabicyclo(3.2.1)octane, and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof.
    披露了以下一般公式的化合物,其在活体动物中作为镇痛剂是有用的。其中R是从以下组中选择的基团:芳基烷基、芳基、氨基烷基、芳基酰基、杂环芳基、烷氧基取代的芳基、烯烃(C.sub.2至C.sub.4)、卤素取代的芳基烷基、胍胺基烷基、卤素取代的芳基酰基、烷基取代的芳基酰基、卤素取代的芳基烷基酰基、六氢苯甲酰基、芳基烯酰基、o-或p-烷基取代的苯基烷酰基、烷基取代的萘基烷酰基、烷酰基(C.sub.3至C.sub.20)、卤代烷基取代的芳基酰基、烷氧基取代的芳基烷基、杂环芳基烷基、苯胺甲酰基、脱氢胆固醇甲酰基、芳基磺酰基、羧基取代的芳基酰基、羟基取代的芳基酰基、烷酰氧基取代的芳基酰基、芳基甘氧基、脂环、芳基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷、烷基二羰基-8-氧-3-氮杂双环(3.2.1)辛烷,以及其药理学上可接受的酸盐。
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