| 1075752-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1075752-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: KZBMLOBEOYPZGW-UWELNFAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  新型，强效和选择性反式-2- [3-氧螺环[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  描述了新型的2- [3-氧杂螺[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及其构效关系。通过将取代基并入苯并咪唑核心部分的5位或5位和6位两者中来优化前导化合物2a导致鉴定出5-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-2 -基）苯并咪唑（2r：IC（50）= 3.3 nM）和5-（2-甲基四唑-5-基）苯并咪唑（2u：IC（50）= 5.9 nM），两者都是有效的，选择性的和口服的可生物利用的Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.021
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),1'-cyclohexane]-4'-carboxylic acid 、 邻苯二胺 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型，强效和选择性反式-2- [3-氧螺环[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  描述了新型的2- [3-氧杂螺[异苯并呋喃-1（3H），1'-环己基] -4'-基]苯并咪唑NPY Y5受体拮抗剂的合成及其构效关系。通过将取代基并入苯并咪唑核心部分的5位或5位和6位两者中来优化前导化合物2a导致鉴定出5-（5-甲基-1,2,4-恶二唑-2 -基）苯并咪唑（2r：IC（50）= 3.3 nM）和5-（2-甲基四唑-5-基）苯并咪唑（2u：IC（50）= 5.9 nM），两者都是有效的，选择性的和口服的可生物利用的Y5受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.021

文献信息

• Design, syntheses, and structure–activity relationships of novel NPY Y5 receptor antagonists: 2-{3-Oxospiro[isobenzofuran-1(3H),4′-piperidin]-1′-yl}benzimidazole derivatives
  作者：Yoshio Ogino、Norikazu Ohtake、Yoshikazu Nagae、Kenji Matsuda、Minoru Moriya、Takuya Suga、Makoto Ishikawa、Maki Kanesaka、Yuko Mitobe、Junko Ito、Tetsuya Kanno、Akane Ishihara、Hisashi Iwaasa、Tomoyuki Ohe、Akio Kanatani、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.018

  日期：2008.9

  Design, syntheses, and structure-activity relationships of a novel class of 2-3-oxospiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-1'-yl}benzimidazole NPY Y5 receptor antagonists are described. The benzimidazole structures were newly designed based on the urea linkage of our prototype Y5 receptor antagonists (2 and 3). By optimizing substituents on the benzimidazole core part of the lead compound 5a, we were able to develop a potent, orally available, and brain-penetrable Y5 selective antagonist (5k). Crown Copyright (C) 2008 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.