4-氯-α-三氟甲基苯甲胺盐酸盐 | 65990-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-α-三氟甲基苯甲胺盐酸盐
• 中文别名: 4-氯-Alpha-三氟甲基苯甲胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine;hydrochloride
• CAS: 65990-86-5
• 化学式: C₈H₇ClF₃N*ClH
• mdl: MFCD11858339
• 分子量: 246.059
• InChiKey: RZJUXIWKZNYCAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-氯-α-三氟甲基苯甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thermocontrolled benzylimine–benzaldimine rearrangement over Nafion-H catalysts for efficient entry into α-trifluoromethylbenzylamines

  摘要：

  Nation-H and Nation SAC-13 are efficient solid Bronsted acid catalysts for the preparation of trifluoromethyl ketimines from benzylamines and trifluoromethylated ketones in high yields. A finely tuned benzylimine-benzaldimine rearrangement by facile 1,3-hydrogen shift has been achieved for the formation of fluorinated benzaldimines in high yields by careful optimization of reaction conditions including attempts under microwave conditions and a flow system. These alpha-trifluoromethylated benzaldimines are efficient precursors for pharmaceutically important alpha-trifluoromethylated benzylamines, accessed through their direct acid hydrolysis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.088