3-methoxy-N-(quinolin-8-yl)propanamide | 1319744-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N-(quinolin-8-yl)propanamide
• 英文别名: 3-methoxy-N-(8-quinolinyl)propanamide；3-methoxy-N-quinolin-8-ylpropanamide
• CAS: 1319744-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: FEDONZOBJCYPOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-N-(quinolin-8-yl)propanamide 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以60%的产率得到3-methoxy-N-(8-quinolinyl)-5-(triisopropylsilyl)-4-pentynamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化脂肪族羧酸衍生物中 C(sp3)-H 键的直接乙炔化

  摘要：

  未活化的 C(sp(3))-H 键的第一次催化炔化已经完成。该方法允许在钯催化下将乙炔基直接引入到脂肪酸衍生物中。这种新反应可用于复杂脂肪酸的快速制备，例如，通过叠氮化物/炔烃环加成反应。

  DOI：

  10.1021/ja206002m
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 在 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 、 palladium diacetate 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-methoxy-N-(quinolin-8-yl)propanamide 、 3,3-dimethoxy-N-(quinolin-8-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  高效钯催化的C ？环式高价碘（I3 +）氧化剂对未活化的亚甲基和甲基进行H烷氧基化

  摘要：

  所有炒作：已经开发了标题反应，可轻松合成各种复杂的烷基醚。环状高价碘（I 3+）试剂可作为这种独特的CH烷氧基化反应的氧化剂。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。Q = 8-氨基喹啉衍生的辅助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201307090