3,5,7,8-tetra-tert-butyl-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo<3.3.0.0^2,4.0^3,6>oct-7-ene | 162582-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 3,5,7,8-tetra-tert-butyl-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo<3.3.0.0^2,4.0^3,6>oct-7-ene
• 英文别名: 3,5,7,8-tetra-tert-butyl-1,2,4,6-tetraphosphabishomoprismane；3,5,7,8-tetratert-butyl-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.3.0.02,4.03,6]oct-7-ene
• CAS: 162582-30-1
• 化学式: C₂₀H₃₆P₄
• 分子量: 400.401
• InChiKey: ZAVIIFWMDYUMQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,7,8-tetra-tert-butyl-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo<3.3.0.0^2,4.0^3,6>oct-7-ene 在 碘 作用下， 以70%的产率得到2,3,5,6a-Tetra-tert-butyl-4,6-diiodo-4,5,6,6a-tetrahydro-1,3a,4,6-tetraphospha-1,5-cyclo-pentalene
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物，119.磷炔环四聚物系统-合成，化合价异构化和反应†

  摘要：

  与它们的全碳类似物相反，磷炔环寡聚物仅在几年前才可以使用。在cyclotetramers的化学一个里程碑是tetraphosphacubane的合成和结构表征5，如叔butylphosphaacetylene（的热解产物而获得1）。从那时起，已经完成了11个环四聚体的构建，涵盖了7个不同的框架（AG）。由于使用动力学稳定的磷炔烃作为起始原料，所有已知的环四聚体均带有空间上需要的取代基（叔丁基，叔戊基，1-金刚烷基）。环四聚不仅可以通过1的热分解来实现，也可以通过替代和选择性途径，例如过渡金属介导的，路易斯酸和碱诱导的过程，以及通过环加成至磷炔烃环三聚体。有趣的是，这些四聚体可通过各种化合价异构化而相互转化。热和光化学诱导的重排的结果与对母体化合物进行的MO计算非常吻合。磷炔环四聚物表现出高度有趣的反应性和其他特殊特征。一个杰出的例子是四磷杂环戊二烯5，由于其独特的键合排列，其显示出不同寻常的结构和光谱特性。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300703
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,4b-Tetra-tert-butyl-1,2a,2b,4a-tetraphospha-cyclopropa[cd]pentalene 以 苯 为溶剂， 反应 336000.0h， 生成 3,5,7,8-tetra-tert-butyl-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo<3.3.0.0^2,4.0^3,6>oct-7-ene
  参考文献：
  名称：

  四磷酸三环烯的反应性研究*

  摘要：

  最近描述的四磷酸四环 4a 的选择性脱硒导致 tetraphosphabishomoprismane 6 的高产率。三乙基膦用作脱硒试剂。4a 选择性分解的另一个例子是通过氧化亚甲基腈 (9) 进行的，产生 1,2,4-氧氮杂磷 10。溴和碘提供四环重排产物 13a,b。最后，通过分别与钨 (14) 和铁 (15) 羰基碎片络合来评估四环 4a 作为过渡金属化学中的配体的适用性。这篇文章的侧面是首次合成 3,5-dimesityl-1,2,4-selenadiphosphole 2e 从 mesitylphosphaalkyne 1e 开始，以及关于 4 型笼状化合物的混合取代的第一份报告。 © 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:406–413,

  DOI：

  10.1002/hc.1061

文献信息

• Phosphaalkyne tetramerisation: first structural characterisation of a tetraphosphabishomoprismane. Synthesis and molecular structure of [W2(CO)10(P4C4But 4)]
  作者：Peter B. Hitchcock、Cameron Jones、John F. Nixon

  DOI：10.1039/c39950002167

  日期：——

  The first structural characterisation of a tetraphosphabishomoprismane resulting from the tetramerisation of a phosphaalkyne is reported.

  首次报道了由磷炔四聚合而成的四磷酰胺的结构特征。
• Geissler; Wettling; Barth, Synthesis, 1994, # SPEC. ISS., p. 1337 - 1343
  作者：Geissler、Wettling、Barth、Binger、Regitz

  DOI：——

  日期：——