THZ531 | 1702809-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: THZ531
• 英文别名: (R,E)-N-(4-(3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide；(E)-N-[4-[(3R)-3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl]phenyl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
• CAS: 1702809-17-3
• 化学式: C₃₀H₃₂ClN₇O₂
• 分子量: 558.083
• InChiKey: RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-二氯嘧啶-4-基)-1-(苯基磺酰基)-1H-吲哚 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 THZ531
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship study of THZ531 derivatives enables the discovery of BSJ-01-175 as a dual CDK12/13 covalent inhibitor with efficacy in Ewing sarcoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113481

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLFERATIVE DISEASES
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160264551A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, in duce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了式（I）的新化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防主体中的增殖性疾病（例如，癌症（例如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗主体的增殖性疾病可能抑制激酶的异常活性，例如细胞周期依赖性激酶（CDK）（例如细胞周期依赖性激酶7（CDK7）），从而在主体中诱导细胞凋亡和/或抑制转录。
• Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10702527B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure provides combination therapy of a transcription inhibitor and a kinase inhibitor. The combination of the transcription inhibitor and the kinase inhibitor may be useful in treating and/or preventing in a subject a proliferative disease, such as proliferative a disease that is resistant to the transcription inhibitor alone or the kinase inhibitor alone. In certain embodiments, the proliferative disease is a cancer. The combination of the transcription inhibitor and the kinase inhibitor is expected to be synergistic.

  本公开提供了转录抑制剂和激酶抑制剂的组合疗法。转录抑制剂和激酶抑制剂的组合可用于治疗和/或预防受试者的增殖性疾病，如对单独转录抑制剂或单独激酶抑制剂耐药的增殖性疾病。在某些实施方案中，增殖性疾病是癌症。转录抑制剂和激酶抑制剂的组合可望产生协同作用。
• Reagents and methods for analysis of proteins and metabolites targeted by covalent probes
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10969394B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present application relates to mass spectrometry methods for use in identifying proteins or other biomolecules which are bound irreversibly by test compounds.

  本申请涉及用于鉴定被测试化合物不可逆结合的蛋白质或其他生物大分子的质谱方法。
• Heteroaromatic compounds useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11040957B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention provides novel compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g., leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject.

  本发明提供了新颖的式(I)化合物及其药学上可接受的盐、溶液剂、水合物、同系物、立体异构体、同位素标记的衍生物及其组合物。还提供了涉及这些化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病（如癌症（如白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病）。使用本发明的化合物或组合物治疗患有增殖性疾病的受试者，可抑制激酶的异常活性，如细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）（如细胞周期蛋白依赖性激酶7（CDK7）），从而诱导细胞凋亡和/或抑制受试者的转录。
• [EN] CLASS OF CDK INHIBITOR BASED ON ORGANIC ARSINE, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'INHIBITEUR DE CDK À BASE D'ARSINE ORGANIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST ORGANIC CHEMISTRY CAS

  公开号：WO2021057867A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本发明提供了一类基于有机胂的CDK抑制剂及其制备方法和用途。具体地，提供了式I化合物，或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物；及其制备方法和用应用，式中各基团如说明书定义。