(+/-)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 346733-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (+/-)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(1-benzylazepan-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 346733-47-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₄
• 分子量: 306.41
• InChiKey: ZXVDQAWXPDYSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-benzylazepane-4-carbonitrile 、 2,3-二氨基吡啶 在 potassium carbonate 、 ice 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 丙酮 、 (+/-)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 作用下， 反应 1.0h， 以yielding 3.16 g of (±)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine (compound 69)的产率得到(+/-)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物及其前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体，其中双价基团-{circle around (A)}-表示具有一个双键的饱和或不饱和同环异丙基，且所述双价基团-{circle around (A)}-被取代为R2，R2为氢、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；-a1=a2-a3=a4-表示可选取代的双价基团；R1为氢、C1-6烷基、芳基1、C1-6烷基取代的芳基1、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1-C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰氨基；X表示O、S或NR3，其中R3为氢、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰氨基、C1-4烷基取代的芳基2，且可选取代的芳基2具有羟基、C1-4烷基羰基C1-4烷基取代的芳基2；芳基1为可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环基；芳基2为可选取代的苯基；具有胃底松弛活性。本发明还公开了制备所述产品的方法、包含所述产品的制剂以及其作为药物的用途，特别是用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与胃底松弛受阻或受损有关的情况。

  公开号：

  US07304052B2
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-benzylazepane-4-carbonitrile 、 2,3-二氨基吡啶 在 potassium carbonate 、 ice 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 丙酮 、 (+/-)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 作用下， 反应 1.0h， 以yielding 3.16 g of (±)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine (compound 69)的产率得到(+/-)-2-[hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-4-yl]-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方，它们的前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中双价基团- {circle over (A)}-表示具有一个双键的饱和或不饱和的同源哌啶基，其中所述双价基团- {circle over (A)}-被R2取代，R2为氢、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；-a1=a2-a3=a4-表示可选取代的双价基团；R1为氢、C1-6烷基、芳基1、C1-6烷基取代的芳基1、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基；X表示O、S或NR3，其中R3为氢、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基、C1-4烷基取代的芳基2，可选地带有羟基、C1-4烷基羰基C1-4烷基取代的芳基2；芳基1为可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环基；芳基2为可选取代的苯基；用于制备该产品的过程、包含该产品的制剂及其作为药物的用途被揭示，特别是用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与幽门括约肌松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1

文献信息

• SUBSTITUTED HOMOPIPERIDINYL BENZIMIDAZOLE ANALOGUES AS FUNDIC RELAXANTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1250337B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• US7304052B2
  申请人：——

  公开号：US7304052B2

  公开（公告）日：2007-12-04