1-(3-aminophenyl)-3-isopropylurea | 1042554-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-3-isopropylurea
• 英文别名: N-(3-aminophenyl)-N'-isopropylurea；1-(3-aminophenyl)-3-propan-2-ylurea
• CAS: 1042554-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O
• mdl: MFCD10686850
• 分子量: 193.249
• InChiKey: SHMGFOXSMRDWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  新庚酰氯 、 1-(3-aminophenyl)-3-isopropylurea 生成 2,2-Dimethyl-pentanoic acid [3-(3-isopropyl-ureido)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  DE1793226

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯异氢酸酯 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 1-(3-aminophenyl)-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  [FR] PUISSANTS DOUBLES INHIBITEURS DE BRD4 ET DE KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本文披露了一些抑制BRD4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BRD4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了Formula I-IV的化合物。

  公开号：

  WO2016022460A1

文献信息

• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• BRD4-kinase inhibitors as cancer therapeutics
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US10738016B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文公开了作为 BDR4 抑制剂的化合物及其在治疗癌症中的用途。还公开了筛选 BDR4 选择性抑制剂的方法。在某些方面，公开了式I至式IV的化合物。
• POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20170226065A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.
• BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20200407328A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.