1-ethynyl-4-[4-(4-pentylphenylethynyl)phenylethynyl]benzene | 853648-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-4-[4-(4-pentylphenylethynyl)phenylethynyl]benzene
• 英文别名: 1-[2-(4-ethynylphenyl)ethynyl]-4-[2-(4-pentylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 853648-19-8
• 化学式: C₂₉H₂₄
• 分子量: 372.51
• InChiKey: XXVNYMFSCXCJOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-181 °C
• 沸点：
  521.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-4-[4-(4-pentylphenylethynyl)phenylethynyl]benzene 、 2,5-二溴-3-十二烷基噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到3-n-dodecyl-2,5-di-{4-[4-(4-pentylphenylethynyl)phenylethynyl]phenylethynyl}thiophene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二炔基噻吩的非线性吸收

  摘要：

  合成了三个二芳基炔基取代的噻吩，并研究了这些化合物的溶液在532 nm处的光功率限制（OPL）效应。讨论了OPL和从基于分子轨道的计算中获得的参数之间的关系。半经验计算表明，由于环间扭曲，这些化合物可具有广泛的构象分布，但是尽管有环扭曲，第二超极化率（γ）仍很明显。该计算暗示被烷基取代可以导致增强的γ值。测量和计算显示的OPL和γ效应更大的增加，从化合物5至6比从6至7。对于这些化合物，它们的主要区别在于π电子系统的长度，非线性吸收的幅度似乎与通过标准的从头算分子轨道计算以及与半经验计算得出的γ值。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.881
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-[4-(4-pentylphenylethynyl)phenyl]-3-butyn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 三乙胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-ethynyl-4-[4-(4-pentylphenylethynyl)phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  2,5-二炔基噻吩的非线性吸收

  摘要：

  合成了三个二芳基炔基取代的噻吩，并研究了这些化合物的溶液在532 nm处的光功率限制（OPL）效应。讨论了OPL和从基于分子轨道的计算中获得的参数之间的关系。半经验计算表明，由于环间扭曲，这些化合物可具有广泛的构象分布，但是尽管有环扭曲，第二超极化率（γ）仍很明显。该计算暗示被烷基取代可以导致增强的γ值。测量和计算显示的OPL和γ效应更大的增加，从化合物5至6比从6至7。对于这些化合物，它们的主要区别在于π电子系统的长度，非线性吸收的幅度似乎与通过标准的从头算分子轨道计算以及与半经验计算得出的γ值。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.881