allyl ((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropyl)((R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)decyl)carbamate | 287106-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl ((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropyl)((R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)decyl)carbamate
• CAS: 287106-99-4
• 化学式: C₅₅H₈₆N₂O₆Si
• 分子量: 899.383
• InChiKey: HSAGFTHWNZNKQR-CDXWCSSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.72
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl ((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropyl)((R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)decyl)carbamate 在 ceric ammonium nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl ((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropyl)((R)-3-hydroxydecyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099195A3
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[[(3R)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]decyl]amino]propan-2-yl]tetradecanamide 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 allyl ((R)-3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-tetradecanamidopropyl)((R)-3-((4-methoxybenzyl)oxy)decyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNOMODULATORY COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSES IMMUNOMODULATEURS ET METHODES D'UTILISATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2003099195A3