2,2'-(dodeca-5,7-diyne-1,12-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione) | 98786-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(dodeca-5,7-diyne-1,12-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
• 英文别名: 2-[12-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)dodeca-5,7-diynyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 98786-36-8
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 452.51
• InChiKey: ZSMLAARSCLQOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(dodeca-5,7-diyne-1,12-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione) 生成 Dodeca-5,7-diyne-1,12-diamine
  参考文献：
  名称：

  PREZIOS, ANTHONY F.;PRUSIK, THADDEUS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-己炔基)酞酰亚胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到2,2'-(dodeca-5,7-diyne-1,12-diyl)bis(isoindoline-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化末端炔的均偶联和杂偶联

  摘要：

  已经开发出Cu（OTf）2催化的芳香族和脂肪族末端炔烃的均相和杂偶合。在有机碱DBU的存在下，好氧条件下合成了对称和不对称的1,3-二炔。该反应具有温和的条件，广泛的底物范围和出色的官能团相容性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.057

文献信息

• Copper (II) catalyzed homocoupling and heterocoupling of terminal alkynes
  作者：Maria Katrina Holganza、Leslie Trigoura、Suzanne Elfarra、Yoona Seo、Jeremy Oiler、Yalan Xing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.057

  日期：2019.4

  Cu(OTf)2 catalyzed homo– and heterocoupling of aromatic and aliphatic terminal alkynes has been developed. Symmetric and unsymmetric 1,3-diynes have been synthesized in good yields under an aerobic condition in the presence of an organic base DBU. This reaction features mild conditions, a wide substrate scope, and excellent functional group compatibility.

  已经开发出Cu（OTf）2催化的芳香族和脂肪族末端炔烃的均相和杂偶合。在有机碱DBU的存在下，好氧条件下合成了对称和不对称的1,3-二炔。该反应具有温和的条件，广泛的底物范围和出色的官能团相容性。
• Copper-Catalyzed Protoboration of 1,3-Diynes as a Platform for Iterative Functionalization
  作者：Suman Ghosh、Rajesh Chakrabortty、Shailendra Kumar、Aniruddha Das、Venkataraman Ganesh

  DOI：10.1021/acscatal.2c03861

  日期：2022.10.7

  approaches to targets with high complexity are directed toward using small, modular building blocks similar to a “Lego” construction using iterative chemistry and automated synthesis. Organoboron compounds are currently in the spotlight for achieving these goals. Here, we report an operationally simple, regioselective protoboration of 1,3-diynes using a mixed diboron reagent and Cu(I)/phosphine catalyst

  本文介绍了 1,3-二炔的原硼化作为烯炔和二烯上各种基团的迭代功能化的平台。具有高复杂性的目标的合成方法旨在使用类似于“乐高”结构的小型模块化构建块，使用迭代化学和自动合成。有机硼化合物目前是实现这些目标的焦点。在这里，我们报告了一种操作简单的区域选择性原硼化 1,3-二炔，使用混合二硼试剂和 Cu(I)/膦催化剂以高收率提供烯基硼酸酯。在类似条件下，还实现了 1,3-二炔的二原硼化，从而以良好的产率和区域选择性获得台式稳定的 1,4-二硼基-1,3-二烯。
• 10.1080/10587250290088438
  作者：Kosuge, Hiroaki、Okada, Shuji、Oikawa, Hidetoshi、Nakanishi, Hachiro

  DOI：10.1080/10587250290088438

  日期：——
• PREZIOS, ANTHONY F.;PRUSIK, THADDEUS
  作者：PREZIOS, ANTHONY F.、PRUSIK, THADDEUS

  DOI：——

  日期：——
• PREZIOSI, ANTHONY F.;.;PRUSIK, T.
  作者：PREZIOSI, ANTHONY F.、.、PRUSIK, T.

  DOI：——

  日期：——