methyl 4-chloro-2-[(3phenylsulphonyl)phenylacetamido]benzoate | 142327-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-chloro-2-[(3phenylsulphonyl)phenylacetamido]benzoate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-[3-(benzenesulfonyl)phenyl]acetyl]amino]-4-chlorobenzoate
• CAS: 142327-38-6
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₅S
• 分子量: 443.908
• InChiKey: CHZYUNIFRBFTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-chloroperoxybenzoic acid 、 methyl-4-chloro-2-[(3-phenylthio)phenylacetamido]benzoate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到methyl 4-chloro-2-[(3phenylsulphonyl)phenylacetamido]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyquinolone derivatives compounds which have pharmaceutical utility

  摘要：

  这项发明涉及一类在3位被可选择取代的芳基取代物所取代的4-羟基-2-(1H)-喹啉酮。这些化合物是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的选择性非竞争性拮抗剂。

  公开号：

  US05348962A1

文献信息

• Hydroxyquinolone derivatives
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0481676A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  A class of 4-hydroxy-2-(1 H)-quinolone derivatives, substituted at the 3-position by an optionally substituted aryl substituent, are selective non-competitive antagonists of NMDA receptors and/or are antagonists of AMPA receptors, and are therefore of utility in the treatment of conditions, such as neurodegenerative disorders, convulsions or schizophrenia, which require the administration of an NMDA and/or AMPA receptor antagonist.

  一类 4-羟基-2-(1H)-喹诺酮衍生物在 3 位被任选取代的芳基取代基取代，是 NMDA 受体的选择性非竞争性拮抗剂和/或 AMPA 受体的拮抗剂，因此可用于治疗神经退行性疾病、惊厥或精神分裂症等需要施用 NMDA 和/或 AMPA 受体拮抗剂的疾病。
• Hydroxyquinolone derivatives compounds which have pharmaceutical utility
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05348962A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  This present invention relates to a class of 4-hydroxy-2-(1H)-quinolones which are substituted in the 3-position by an optionally substituted aryl substituent. These compounds are selective non-competitive antagonists of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors.

  这项发明涉及一类在3位被可选择取代的芳基取代物所取代的4-羟基-2-(1H)-喹啉酮。这些化合物是N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的选择性非竞争性拮抗剂。