6-(2-Fluoro-phenyl)-8-isopropyl-4-methyl-chromen-2-one | 330935-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 6-(2-Fluoro-phenyl)-8-isopropyl-4-methyl-chromen-2-one
• 英文别名: 6-(2-fluorophenyl)-4-methyl-8-propan-2-ylchromen-2-one
• CAS: 330935-74-5
• 化学式: C₁₉H₁₇FO₂
• 分子量: 296.341
• InChiKey: PXMUIZMSYRPARY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Fluoro-phenyl)-8-isopropyl-4-methyl-chromen-2-one 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 氢化铝钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E,4E,6Z)-7-[4-(2,2-Difluoro-ethoxy)-2'-fluoro-5-isopropyl-biphenyl-3-yl]-3-methyl-octa-2,4,6-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Hydroxy-5-iodo-3-isopropyl-phenyl)-ethanone 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(2-Fluoro-phenyl)-8-isopropyl-4-methyl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel RXR-selective modulators with improved pharmacological profile

  摘要：

  New RXR-selective modulators possessing a 6-fluoro trienoic acid moiety (6Z olefin) or a fluorinated/heterocyclic-substituted benzene core ring, were synthesized in an expedient and selective way. A subset of these compounds was evaluated for their metabolic properties (exposure in IRC male mice) and show a dramatic increase of exposure compared to our reference compound, 3 (LG101506). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.048