(E)-6-((2,6-dimethoxystyrylsulfonyl)methyl)-3-methoxypyridine-2-amine | 1353547-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-((2,6-dimethoxystyrylsulfonyl)methyl)-3-methoxypyridine-2-amine
• 英文别名: 6-[[(E)-2-(2,6-dimethoxyphenyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-3-methoxypyridin-2-amine
• CAS: 1353547-86-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 364.422
• InChiKey: BYRDATBDZANHHO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• COMPOUNDS FOR TREATING PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20130190325A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or physiologically hydrolysable, solubilising or immobilisable derivative thereof; wherein: any one or two of X., X2 and X3 is a N atom and the remaining two or one of X 1 , X 2 and X 3 are independently CR 13 ; Y is selected from SO 2 and SO; R 1 , R 2 , R 3 , and R 7 and the one or two R 13 groups are each independently selected from H and R 10 , R 10 is selected from R 8 , alkyl, aryl, heteroaryl and combinations of two or more thereof and combinations with one or more R 9 , or R 10 is one or more moieties R 11 Sinking one or more alkyl, alkoxy, aryl, heteroaryl or R 8 or R 9 groups or combinations thereof, directly or via a moiety selected from alkylene, arylene, heteroarylene or combinations thereof, wherein alkyl, aryl, heteroaryl groups or moieties thereof may be substituted with one or more groups R 12 , or R 10 is selected from a group R 12 ; R 11 is selected from 0-, N—, NH—, N═C, CO—, C00-, CON—, CONH—, S0 2 -, S0 2 N—, S0 2 NH—; R 12 is selected from halogen, NH 2 , N0 2 , CN, OH, COOH, CONH 2 , C(═NH)NH 2 , S0 3 H, S0 2 NH 2 , S0 2 CH 3 , OCH 3 , OCH 2 CH 3 , CF 3 ; R 8 and R 9 comprise one or more solubilising moieties independently chosen from i) neutral hydrophilic groups, ii) ionisable organic acids, iii) ionisable organic bases, iv} chemical functions or moieties providing covalent or non-covalent attachment or binding to a solid phase or an immobile receptor and combinations thereof; R 4 , R 5 and R 6 are each independently selected from H and R 10 , or two of R 4 to R 6 are linked to form a cyclic ether or amine containing one or more additional oxygen or nitrogen atoms. The compound may be used for treating a condition mediated by one or more enzymes selected from AKT, Aurora kinase, BCR-ABL, CDK, FLT, GSK3, IKK, JAK, MAPK, PDGF, PI3K, PKA, PKB, PKC, PLK, Src and VEGF family enzymes, or for treating cancer or other proliferative disorder, or for inhibiting growth of cancer cells, or for inducing apoptosis of cancer cells, in a human or animal subject.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂或生理水解、溶解或固定化衍生物；其中：X、X2和X3中的任意一个或两个是N原子，其余两个或一个是独立的CR13；Y从SO2和SO中选择；R1、R2、R3和R7以及一个或两个R13基团各自独立地选择自H和R10，R10从R8、烷基、芳基、杂环芳基和两种或两种以上的组合以及与一个或多个R9的组合中选择，或者R10是一个或多个基团R11，其中每个基团R11包含一个或多个烷基、烷氧基、芳基、杂环芳基或R8或R9基团或其组合，直接或通过选择自烷基、芳基、杂环芳基或其组合的基团连接，其中烷基、芳基、杂环芳基基团或其基团可以被一个或多个基团R12取代，或者R10从一个基团R12的群中选择；R11从0-、N-、NH-、N═C、CO-、C00-、CON-、CONH-、S02-、S02N-、S02NH-中选择；R12从卤素、NH2、N02、CN、OH、COOH、CONH2、C（═NH）NH2、S03H、S02NH2、S02CH3、OCH3、OCH2CH3、CF3中选择；R8和R9各自包括一个或多个溶解化基团，独立地选择自i）中性亲水基团、ii）可离子化有机酸、iii）可离子化有机碱、iv）化学功能或基团，提供共价或非共价的固定或结合到固定相或不动的受体上，以及它们的组合；R4、R5和R6各自独立地选择自H和R10，或者R4到R6中的两个被连接形成含有一个或多个额外氧或氮原子的环醚或胺。该化合物可用于治疗由AKT、Aurora激酶、BCR-ABL、CDK、FLT、GSK3、IKK、JAK、MAPK、PDGF、PI3K、PKA、PKB、PKC、PLK、Src和VEGF家族酶中的一个或多个酶介导的疾病，或用于治疗癌症或其他增生性疾病，或用于抑制癌细胞的生长，或用于诱导癌细胞凋亡，在人类或动物主体中。
• US8829003B2
  申请人：——

  公开号：US8829003B2

  公开（公告）日：2014-09-09