3-(1-naphthyl)-5-(2-pyridyl)-2H-pyrazole | 1632164-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(1-naphthyl)-5-(2-pyridyl)-2H-pyrazole
• 英文别名: 2-(3-naphthalen-1-yl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 1632164-66-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: XOABIGNJJOJJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 3-(1-naphthyl)-5-(2-pyridyl)-2H-pyrazole 在 [Sr{N(SiMe3)2}2(thf)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双[3-(1-萘基)-5-(2-吡啶基)-2H-吡唑]锶双[3-(1-萘基)-5-(2-吡啶基)吡唑酯中锶的Snub Bisphenoidal环境的稳定化] 作者：强氢桥

  摘要：

  3-(1-萘基)-5-(2-吡啶基)-2H-吡唑 (1) 与 [(thf)2Sr{N(SiMe3)2}2] 在甲苯中金属化，并从四氢呋喃和乙醚中重结晶得到醚-游离双[3-(1-萘基)-5-(2-吡啶基)-2H-吡唑]锶双[3-(1-萘基)-5-(2-吡啶基)吡唑酯](2)。该配合物在一个双蝶形配位球中包含一个八配位的中心锶原子。分子内N···H···N 吡唑基之间的氢桥稳定了碱土金属的大配位数。272.5 和 274.5 pm 的短 N……N 触点验证了强氢桥的存在；这些质子的 δ = 19.7 的化学位移强调了它们的极酸性特征。

  DOI：

  10.1002/zaac.201400537
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-naphthyl)-1-(2-pyridyl)-propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89.5%的产率得到3-(1-naphthyl)-5-(2-pyridyl)-2H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-5-(2-pyridyl)pyrazoles 和相关 Pyrazoles 的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  3-Aryl-5-(2-pyridyl)pyrazoles 和相关化合物很容易通过适当的 1,3-二酮与水合肼反应获得。中心的吡唑环显示出广泛的键长均衡。由于在吡唑 N-H 官能团和吡唑或吡啶基碱之间形成分子间 N-H…N 氢桥，在结晶状态下观察到二聚体和链状结构。结构主要取决于芳基的空间需求。平面 3-aryl-5-(2-pyridyl)pyrazoles 也表现出 π 堆积，降低了在常见有机溶剂中的溶解度。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300637