4-{2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)ethynyl}-N,N-di(4-methoxyphenyl)benzenamine | 1404492-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)ethynyl}-N,N-di(4-methoxyphenyl)benzenamine
• 英文别名: 4-[2-[4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]ethynyl]-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 1404492-11-0
• 化学式: C₄₆H₄₄BNO₂
• 分子量: 653.672
• InChiKey: VMWYIRMROZSJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)ethynyl}-N,N-di(4-methoxyphenyl)benzenamine 在 dicobalt octacarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 以17%的产率得到1,3,5-tris{4-[N,N-di(4-methoxyphenyl)amino]phenyl}-2,4,6-tris[4-(dimesitylboryl)-phenyl]benzol
  参考文献：
  名称：

  Tris-Donor-Tris-受体六芳基苯氧化还原发色团中的电荷转移相互作用

  摘要：

  对称和不对称的六芳基苯（HAB），分别通过三个电子给体三芳基胺氧化还原中心和三个电子受体三芳基硼烷氧化还原中心取代，通过钴催化的环三聚反应合成，从而分别形成具有六个和四个给体-受体相互作用的化合物。 。通过循环伏安法（CV）以及吸收光谱和荧光光谱法研究了这些系统的电化学和光物理性质，并与仅包含一对相邻供体-受体的HAB进行了比较。非对称HAB的CV测量显示了三个氧化峰和三个还原峰，由于离子对和屏蔽效应，它们的峰分离很大程度上受导电盐的影响。所以，峰分离不能用生成的混合价物质中的电子耦合来解释。瞬态吸收光谱，荧光溶剂变色和吸收光谱表明，从胺到硼中心的电荷转移态是在光激发后产生的。电子给体与受体的相互作用较弱，因为电荷转移必须主要通过空间发生。此外，可以在荧光寿命（约60 ns）内，将这些多维生色团的芳基取代基之间重新分配局部激发电荷转移态的激发能。稳态荧光各向异性测量结果证实了这一结果，这进

  DOI：

  10.1002/chem.201104020
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-{2-(4-(dimesitylboryl)phenyl)ethynyl}-N,N-di(4-methoxyphenyl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  寡三芳基胺-三芳基硼烷化合物的电荷转移发射

  摘要：

  表现出电荷转移发射的供体-受体化合物在许多不同的背景下都是令人感兴趣的，例如，对于非线性光学过程和传感器应用。最近研究的三芳基胺-三芳基硼烷化合物代表了重要的一类供体-受体体系，并且我们探索了比以前的研究通过使用更强的胺供体和硼烷受体可以在多大程度上改善其电荷转移性能。与先前使用的含有单个氮中心的三芳基胺相比，此处使用的低聚三芳基胺是强得多的供体。为了增加受体强度，电子接受单元配备有两个（而不是一个）二聚异丁酮取代基。在我们的比较研究中 合成了六种供体-受体化合物，并通过循环伏安法和光学光谱法进行了研究。通过用低聚三芳基胺单元代替普通的三芳基胺而提高了供体强度，导致了预期的电荷转移（CT）激发态的能量稳定，但发射溶剂化现象并不明显。通过用两个（而不是一个）二聚异丁酮基团取代受体部分而试图增加受体强度的做法，导致发射量子产率的急剧下降。基于这些结果，我们的纯实验研究为设计具有良好电荷转移发射

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00416