benzyl benzyl(2-oxocyclobutyl)carbamate | 1031928-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl benzyl(2-oxocyclobutyl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-benzyl-N-(2-oxocyclobutyl)carbamate
• CAS: 1031928-84-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: ZHTBUOPUFGEBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅氧基)环丁烯 、 苄基苄基氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到benzyl benzyl(2-oxocyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基-环丁酮的合成

  摘要：

  摘要 一系列弱亲核氮衍生物，包括氨基甲酸酯、酰胺、磺酰胺和苯胺，在酸性条件下与 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯反应，以中等至优异的产率得到各种取代的 2-氨基环丁酮衍生物 3a-i。

  DOI：

  10.1080/00397910801981110

文献信息

• Synthesis of Substituted 2‐Amino‐cyclobutanones
  作者：Nicola Armoush、Preeti Syal、Daniel P. Becker

  DOI：10.1080/00397910801981110

  日期：2008.5

  weakly nucleophilic nitrogen derivatives including carbamates, amides, sulfonamides, and anilines were reacted with 1,2‐bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene under acidic conditions to afford various substituted 2‐aminocyclobutanone derivatives 3a–i in modest to excellent yields.

  摘要 一系列弱亲核氮衍生物，包括氨基甲酸酯、酰胺、磺酰胺和苯胺，在酸性条件下与 1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯反应，以中等至优异的产率得到各种取代的 2-氨基环丁酮衍生物 3a-i。