cis-3-N-methylaminocyclopentylmethanol | 78523-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-3-N-methylaminocyclopentylmethanol
• 英文别名: [(1S,3R)-3-(methylamino)cyclopentyl]methanol
• CAS: 78523-69-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: HMXFNXYNNYRFJK-NKWVEPMBSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-N-methylaminocyclopentylmethanol 、 乙酸酐 生成 Acetic acid (1S,3R)-3-(acetyl-methyl-amino)-cyclopentylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环化合物的溶剂化重排。第1部分。产品标识

  摘要：

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷，8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-甲基-9-氮杂双环-[4.2。]的2β-卤代衍生物的溶剂分解产物。已分离并表征了1]-和-[3.3.1]-壬烷以及7-甲基-7-氮杂双环[3.2.1]-辛烷。还描述了2-溴代肌酮到4-羟基-tropan-6-one的溶剂化重排。

  DOI：

  10.1039/p19810001339
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-cis-3,trans-4-dichlorocyclohexylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis-3-N-methylaminocyclopentylmethanol
  参考文献：
  名称：

  氮杂双环化合物的溶剂化重排。第1部分。产品标识

  摘要：

  7-甲基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷，8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，9-甲基-9-氮杂双环-[4.2。]的2β-卤代衍生物的溶剂分解产物。已分离并表征了1]-和-[3.3.1]-壬烷以及7-甲基-7-氮杂双环[3.2.1]-辛烷。还描述了2-溴代肌酮到4-羟基-tropan-6-one的溶剂化重排。

  DOI：

  10.1039/p19810001339

文献信息

• [EN] JAK KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF IN FIELD OF MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE JAK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS DANS LE DOMAINE DE LA MÉDECINE<br/>[ZH] JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO LTD

  公开号：WO2020182159A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  涉及JAK激酶抑制剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于医药化学领域。提供了一类新的小分子JAK抑制剂，其具有通式（II）所示的结构；所述化合物在预防或治疗JAK相关适应症中具有更好药效和安全性。
• BASTABLE J. W.; COOPER A. J.; DUNKIN I. R.; HOBSON J. D.; RIDDELL W. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 5, 1339-1345
  作者：BASTABLE J. W.、 COOPER A. J.、 DUNKIN I. R.、 HOBSON J. D.、 RIDDELL W. D.

  DOI：——

  日期：——