4-Amino-2-chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-benzoesaeure-amid | 63497-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-benzoesaeure-amid
• 英文别名: 4-amino-2-chloro-N-cyclohexyl-N-methyl-benzoic acid amide；4-amino-2-chloro-N-cyclohexyl-N-methylbenzamide
• CAS: 63497-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O
• mdl: MFCD09739935
• 分子量: 266.771
• InChiKey: PJQHZLLJVRSICO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 N-(4-amino-2-chloro-benzoyl)-imidazole 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 chloroform methanol 、 desired product 、 异丙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding 4-amino-2-chloro-N-cyclohexyl-N-methyl-benzoic acid amide, m.p. 166°-170° C.的产率得到4-Amino-2-chlor-N-cyclohexyl-N-methyl-benzoesaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  Amino-benzoic acid amides

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中（A）当氨基取代基在与羰基团相对的P-位时，R.sub.1是氯在与羰基团相对的o-位，R.sub.2是氢，R.sub.3是乙基氨基，环戊氨基，环己氨基，环庚氨基，N-甲基环己基氨基，苄基氨基或1-乙基吡咯烷基-(2)-氨甲基，或（b）当氨基取代基在与羰基团相对的o-，m-或p-位时，R.sub.1是氢，氯或溴，R.sub.2是三氟甲基，硝基或当R.sub.4是1-(1至3个碳原子的烷基)-吡咯烷基或1-(1至3个碳原子的烷基)-哌啶基时，也可以是氟，氯，溴或甲基，R.sub.3是(1至5个碳原子的烷基)-氨基，(3至7个碳原子的环烷基)-氨基，苄基氨基，喹啉基氨基或--NH--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.4，其中R.sub.4是吡啶基，1-(1至3个碳原子的烷基)-吡咯烷基，1-(1至3个碳原子的烷基)-哌啶基或当n为2或3时，也可以是咪唑基，吡咯烷基，哌啶基或吗啉基，n为0、1、2或3，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐在抗焦虑、抗癫痫、抗恶心和抗溃疡方面有用。

  公开号：

  US04093734A1

文献信息

• US4093734A
  申请人：——

  公开号：US4093734A

  公开（公告）日：1978-06-06