methyl N-[(2S,8S,9S,10E)-16-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-9-methyl-7-oxo-13-oxa-6,17,18-triazatricyclo[13.2.1.02,6]octadeca-1(17),10,15-trien-8-yl]carbamate | 1319189-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: methyl N-[(2S,8S,9S,10E)-16-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-9-methyl-7-oxo-13-oxa-6,17,18-triazatricyclo[13.2.1.02,6]octadeca-1(17),10,15-trien-8-yl]carbamate
• CAS: 1319189-37-1
• 化学式: C₄₃H₅₂N₈O₇
• 分子量: 792.935
• InChiKey: RZSWDYIVDGPWFP-YHQHWXLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[(2S,8S,9S,10E)-16-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-9-methyl-7-oxo-13-oxa-6,17,18-triazatricyclo[13.2.1.02,6]octadeca-1(17),10,15-trien-8-yl]carbamate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 72.0h， 以77%的产率得到methyl N-[(2S,8S,9S)-16-[4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-9-methyl-7-oxo-13-oxa-6,17,18-triazatricyclo[13.2.1.02,6]octadeca-1(17),15-dien-8-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式（I），及其在药学上可接受的盐、酯或前药：Q-G-A-L-B-W（I），其抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091417A1

文献信息

• US8933110B2
  申请人：——

  公开号：US8933110B2

  公开（公告）日：2015-01-13