(E)-4-((2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate | 1314240-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-((2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate
• 英文别名: [(E)-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienoyl]amino]-3-methylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 1314240-55-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: AHTKLVLXQGPSNH-VWAJTSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-hexa-2,4-dienamido)-3-methylbut-2-enyl acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-((E)-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n