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3-(3,4-methylenedioxyphenyl)benzo[f]quinoline | 94550-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4-methylenedioxyphenyl)benzo[f]quinoline
英文别名
3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-benzo[f]quinoline;3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-benzo[f]chinolin
3-(3,4-methylenedioxyphenyl)benzo[f]quinoline化学式
CAS
94550-85-3
化学式
C20H13NO2
mdl
——
分子量
299.329
InChiKey
HNLMOFVIPILSSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.78
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    31.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Efficient and Highly Selective Method for the Synthesis of Benzo(naphtho)quinoline Derivatives Catalyzed by Iodine
    作者:Xiang-Shan Wang、Jie Zhou、Ming-Yue Yin、Ke Yang、Shu-Jiang Tu
    DOI:10.1021/cc900165j
    日期:2010.3.8
    A mild, efficient, and highly selective method for the synthesis of pyranoquinoline and furoquinoline derivatives via a three-component reaction of aromatic aldehyde, naphthalen-2-amine or anthracen-2-amine and 2,3-dihydrofuran, or 3,4-dihydro-2H-pyran catalyzed by iodine is described. It should be noted that exo-isomer was obtained with high selectivity in good yields, which was confirmed by X-ray
    通过芳族醛,-2-胺-2-胺2,3-二氢呋喃或3,4-的三组分反应合成喹啉呋喃喹啉生物的温和,高效且高度选择性的方法描述了催化的二-2H-吡喃。应当指出,通过X-射线衍射分析证实了以高收率以高选择性获得外型-异构体。当使用链正丁基乙烯基醚作为反应物时,高收率地分离出了3-芳基并(石脑油)[f]喹啉,但是丁基的意外损失。
  • Koslow; Schur, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3779; engl. Ausg. S. 3739
    作者:Koslow、Schur
    DOI:——
    日期:——
  • Doebner; Felber, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2030
    作者:Doebner、Felber
    DOI:——
    日期:——
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