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(2S)-4-(苄氧基)-2-甲基-4-氧代丁酸 | 143225-26-7

中文名称
(2S)-4-(苄氧基)-2-甲基-4-氧代丁酸
中文别名
哌啶,2,6-二甲基-1-(2-丙炔-1-基)-,(2R,6S)-rel-
英文名称
2(S)-Methyl-4-benzyl succinate
英文别名
(S)-4-(Benzyloxy)-2-methyl-4-oxobutanoic acid;(2S)-2-methyl-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
(2S)-4-(苄氧基)-2-甲基-4-氧代丁酸化学式
CAS
143225-26-7
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
VCTNZSZUTRPODK-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PEPTIDE ANALOGUES
    申请人:Barber Christopher Gordon
    公开号:US20110207654A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as opioid agonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为阿片受体激动剂。
  • POLYBASIC BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:GLINKA TOMASZ
    公开号:US20080318957A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Disclosed are compounds having polybasic functionalities. The compounds inhibit bacterial efflux pump inhibitors and are used in combination with an anti-bacterial agent to treat or prevent bacterial infections. These combinations can be effective against bacterial infections that have developed resistance to anti-bacterial agents through an efflux pump mechanism.
    揭示了具有多元碱功能的化合物。这些化合物抑制细菌外流泵抑制剂,并与抗菌剂结合使用以治疗或预防细菌感染。这些组合物可以有效对抗通过外流泵机制对抗菌剂产生抗药性的细菌感染。
  • NOVEL AZAPEPTIDE OR AZAPEPTIDOMIMETIC COMPOUNDS INHIBITING BCRP AND/OR P-GP
    申请人:Paris Joelle
    公开号:US20120010161A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    The present invention relates to compounds of azapeptide or azapeptidomimetic type of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and Y are as defined in claim 1, to pharmaceutical compositions containing them and to such compounds as adjuvant for an anticancer or anti-infectious medicament.
    本发明涉及式(I)的氮杂肽或氮杂肽类似物化合物,其中R1、R2、R3、X1、X2、X3、X4和Y如权利要求1所定义,以及含有它们的药物组合物,以及作为抗癌或抗感染药物的辅助剂的这种化合物。
  • Retroviral protease inhibitors
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US20030195227A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.
    含有羟乙基胺基团的N-杂环化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是作为HIV蛋白酶抑制剂
  • Contrast Agents Endowed with High Relaxivity for Use in Magnetic Resonance Imaging (Mri) Which Contain a Chelating Moiety with Polyhydroxylated Substituents
    申请人:Aime Silvio
    公开号:US20070258905A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention relates to a new class of paramagnetic ion-based contrast agents of molecular weight lower than 3.5 kDa that show a pharmacokinetic profile analogous to that of the commonly used T1-general extravascular agents and that are further characterized by a higher relaxivity.
    本发明涉及一种新的顺磁离子基对比剂,其分子量低于3.5 kDa,显示类似于常用的T1通用非血管内对比剂的药代动力学特征,并且具有更高的弛豫度。
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