1,1-bis(4-chlorophenyl)-2-iodoethene | 69416-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-chlorophenyl)-2-iodoethene
• 英文别名: 1-chloro-4-[1-(4-chlorophenyl)-2-iodoethenyl]benzene
• CAS: 69416-94-0
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂I
• 分子量: 375.036
• InChiKey: IUOFBIQUBMUEAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(4-chlorophenyl)acrylic acid 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到1,1-bis(4-chlorophenyl)-2-iodoethene
  参考文献：
  名称：

  通过一锅丙酸的十烷氧基化碘化反应，无需氧化剂和添加剂即可轻松合成1,1,2-三碘代苯乙烯

  摘要：

  已经开发了一系列无金属和无氧化剂的1,1,2-三碘代苯乙烯衍生物，该合成方法利用分子碘和乙酸钠以一锅法利用丙酸的简单脱羧三碘化。芳基环中的吸电子或给电子取代基对反应过程显示出很小的影响。机理研究表明，反应是通过单碘炔烃衍生物进行的，该衍生物随后加入碘分子以提供标题化合物。另一方面，在相同条件下，β，β-二芳基丙烯酸仅经历脱羧单碘化以提供1，1-二芳基-2-碘代烯烃，其不进行进一步的碘化。还检查了后者反应的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152378

文献信息

• Electrophilic vinyl mercuration of 1,1-diarylethylenes
  作者：V.I. Sokolov、V.V. Bashilov、O.A. Reutov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81398-4

  日期：1978.12

  A full report is given on the previously described reaction between 1,1-diarylethylenes and mercury(II) salts which results in the formation of vinylic organo-mercurials. Experimental procedures and NMR spectra are described in detail. Special attention is paid on the nature of the intermediate common to both substitution and addition in this system. The structure of this intermediate can best be interpreted

  完整的报告给出了先前描述的1,1-二芳基乙烯与汞（II）盐之间的反应，该反应导致乙烯基有机汞的形成。详细描述了实验程序和NMR光谱。在此系统中，要特别注意替代和添加所共有的中间体的性质。最好将这种中间体的结构解释为β-汞化的碳正离子。
• SOKOLOV V. I.; BASHILOV V. V.; REUTOV O. A., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 162, NO 3, 271-282
  作者：SOKOLOV V. I.、 BASHILOV V. V.、 REUTOV O. A.

  DOI：——

  日期：——