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1,2-Di(propan-2-yl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)guanidine | 1115471-47-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-Di(propan-2-yl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)guanidine
英文别名
——
1,2-Di(propan-2-yl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)guanidine化学式
CAS
1115471-47-0
化学式
C16H27N3
mdl
——
分子量
261.41
InChiKey
QHKYEYQVKHFRNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘苯二乙酸1,2-Di(propan-2-yl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)guanidine乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Oxidant-Switchable Selective Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles via C–H Amination/Acetoxylation of Guanidines
    摘要:
    The iodine(III) compound promoted CH amination and tandem CH amination/acetoxylation of guanidines are achieved for the first time to provide efficiently 2-aminobenzimidazoles and acetoxyl-substituted 2-aminobenzimidazoles, respectively. The amount and type of iodine(III) compounds control the selective syntheses of two types of 2-aminobenzimidazoles. This reaction shows good regioselectivity when unsymmetrical substrates are used.
    DOI:
    10.1021/ol502815p
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基苯胺N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到1,2-Di(propan-2-yl)-3-(2-propan-2-ylphenyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    Zn(OTf)2-catalyzed addition of amines to carbodiimides: efficient synthesis of guanidines and unpredicted formation of Zn–N amido species
    摘要:
    Zn(OTf)2作为催化剂前体,在空气氛围下对各种胺的N-H键与碳二亚胺的加成反应中表现出优异的催化活性,提供了一种便捷的高功能基容忍度的取代胍的合成方法。研究表明,Zn-N氨基物种作为活性物种起作用。
    DOI:
    10.1039/b923249b
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文献信息

  • Zn(OTf)2-catalyzed addition of amines to carbodiimides: efficient synthesis of guanidines and unpredicted formation of Zn–N amido species
    作者:Dongzhen Li、Jie Guang、Wen-Xiong Zhang、Yang Wang、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1039/b923249b
    日期:——
    Zn(OTf)2 acts as an excellent catalyst precursor for addition of various amine N–H bonds to carbodiimides under an atmosphere of air, offering a convenient synthesis of substituted guanidines with high functional-group tolerance. A Zn–N amido species is shown to act as the active species.
    Zn(OTf)2作为催化剂前体,在空气氛围下对各种胺的N-H键与碳二亚胺的加成反应中表现出优异的催化活性,提供了一种便捷的高功能基容忍度的取代胍的合成方法。研究表明,Zn-N氨基物种作为活性物种起作用。
  • Oxidant-Switchable Selective Synthesis of 2-Aminobenzimidazoles via C–H Amination/Acetoxylation of Guanidines
    作者:Yue Chi、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1021/ol502815p
    日期:2014.12.19
    The iodine(III) compound promoted CH amination and tandem CH amination/acetoxylation of guanidines are achieved for the first time to provide efficiently 2-aminobenzimidazoles and acetoxyl-substituted 2-aminobenzimidazoles, respectively. The amount and type of iodine(III) compounds control the selective syntheses of two types of 2-aminobenzimidazoles. This reaction shows good regioselectivity when unsymmetrical substrates are used.
  • Isotropic and Oriented Copper Nanoparticles Supported on Graphene as Aniline Guanylation Catalysts
    作者:Sana Frindy、Abdelkrim El Kadib、Mohamed Lahcini、Ana Primo、Hermenegildo García
    DOI:10.1021/acscatal.6b00995
    日期:2016.6.3
    oriented Cu nanoplatelets (3–4 nm thickness and 20–40 nm lateral dimensions) having a strong interaction with G. This enhancement of the catalytic activity derives from the preferential facet orientation of Cu nanoplatelets and their strong grafting on G. These catalytic results show the potential that G offers as support for metal NPs for the development of highly active recoverable heterogeneous catalysts
    铜纳米颗粒(NPs)在预先形成的石墨烯(G)上的吸附提供了一种将苯胺亲核加成到N,N'-二烷基碳二亚胺上形成相应胍的有效催化剂。Cu / G在促进不同取代的苯胺和碳二亚胺的胍基化方面表现出广泛的作用,其性能优于碳纳米管,活性炭,层状粘土,TiO 2和CeO 2上负载的Cu纳米颗粒。重要的是,催化剂的性能可以提高3个数量级,达到TONs为5.95×10 4和TOFs为9.9×10 2 h –1 通过使用1.1.1面取向的Cu纳米片(3–4 nm厚度和20–40 nm的横向尺寸)与G有强相互作用的薄膜作为催化剂。这种催化活性的增强源于Cu纳米片和这些催化结果表明,G可以作为金属NP的载体,用于开发高活性可回收多相催化剂。
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