N2-butyl-N6-(2-chloro-6-methylphenyl)-N2-methylimidazo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrazine-2,6-diamine | 240813-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: N2-butyl-N6-(2-chloro-6-methylphenyl)-N2-methylimidazo[1,5-a]pyrido[3,2-e]pyrazine-2,6-diamine
• 英文别名: 12-N-butyl-7-N-(2-chloro-6-methylphenyl)-12-N-methyl-2,4,8,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),3,5,7,10,12-hexaene-7,12-diamine
• CAS: 240813-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₆
• 分子量: 394.907
• InChiKey: RDJWLQPUYBUXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE TYROSINE KINASE, A BASE D'IMIDAZOPYRAZINE A SUBSTITUTION HETEROCYCLO
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999045009A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Novel heterocyclo-substituted imidazopyrazines and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic disorders.(FR) L'invention concerne des imidazopyrazines à substitution hétérocyclo, et des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de troubles associés à la protéine tyrosine kinase, tels que des troubles d'ordre immunologique.

  （中）本发明涉及一种新型的杂环取代咪唑吡嗪及其盐，含有此类化合物的药物组合物，以及在治疗蛋白酪氨酸激酶相关疾病，如免疫系统疾病中使用此类化合物的方法。
• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• HETEROCYCLO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINE PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1066286B1

  公开（公告）日：2009-04-29
• EP1066286A4
  申请人：——

  公开号：EP1066286A4

  公开（公告）日：2004-02-11
• PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTEINE PROTEASES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1546150B1

  公开（公告）日：2009-03-04