(1R,2R,4S)-4-(5-chloropyridine-2-sulfonyl)-2-(3,3-difluoropyrrolidine-1-carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid | 1258452-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1R,2R,4S)-4-(5-chloropyridine-2-sulfonyl)-2-(3,3-difluoropyrrolidine-1-carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R,4S)-4-(5-chloropyridin-2-yl)sulfonyl-2-(3,3-difluoropyrrolidine-1-carbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1258452-66-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClF₂N₂O₅S
• 分子量: 422.837
• InChiKey: AOWXOOPVFSPOAI-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S)-4-(5-chloropyridine-2-sulfonyl)-2-(3,3-difluoropyrrolidine-1-carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid 、 1-氨基环丙烷甲腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到(1R,2R,4R)-4-(5-chloropyridine-2-sulfonyl)-2-(3,3-difluoropyrrolidine-1-carbonyl)cyclopentanecarboxylic acid (1-cyanocyclopropyl)amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。

  公开号：

  US20100317647A1

文献信息

• US7893099B2
  申请人：——

  公开号：US7893099B2

  公开（公告）日：2011-02-22