N-(2-pyridyl)-2-iso-propylaniline | 1262533-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-pyridyl)-2-iso-propylaniline
• 英文别名: N-((2-isopropyl)phenyl)-N-(2-pyridyl)amine；N-(2-propan-2-ylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1262533-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: QLIIEGAHIHWJIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-2-iso-propylaniline 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-N-(2-pyridinium)-2-iso-propylaniline methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  中继质子制动在ñ -吡啶基-2-异-propylaniline衍生物：两个制动器与一个质子

  摘要：

  甲磺酸的加成到ñ - （2,6-二甲基吡啶-4-基） - ñ甲基-2-异-propylaniline导致吡啶氮原子的质子化的选择性，从而导致旋转速率的显著减速周围既ñ -吡啶基和ñ - （我-Pr）苯基键通过一个中继制动机构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00284
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-异丙基苯胺 反应 12.0h， 以82%的产率得到N-(2-pyridyl)-2-iso-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的双（2-吡啶基）胺及其铜烯烃配合物的合成和表征：对烯烃键合的远程空间控制的研究†

  摘要：

  类型的芳基官能化吡啶胺2- i PrC 6 H 4 N（H）py（1）和双（2-吡啶基）胺ArN（py）2 为了 氩气= Mes（2），2,6-Et 2 C 6 H 3（3），2- i PrC 6 H 4（4），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（5）和1-萘酚（6），已经准备好了钯催化的苯胺与苯胺的交叉偶联 2-溴吡啶，并已通过1 H和13 C NMR NMR，FTIR，MS和TGA进行了表征。这些新的N-芳基二配合物（2-吡啶基）胺已为酸盐[H {ARN（PY）制备2 }] BF 4，其中氩气= Mes（7）和2- i PrC 6 H 4（8），以及二聚体桥接复合物[Cu {ArN（py）2 }（μ-X）（Y）] 2 X /ÿ = 氯-和氩气= Ph（9），2- i PrC 6 H 4（10）和1-萘酚（11），除了X =哦−，ÿ= H 2 O和氩气=梅斯（12）。的烯烃配合物[铜（AR-DPA）（苯乙烯）]

  DOI：

  10.1039/c0dt00608d

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Trotter B. Wesley

  公开号：US20090233897A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂以治疗心律失常等。
• Efficient catalytic aryl amination of bromoarenes using 3-iminophosphine palladium(II) chloride
  作者：Danielle C. Samblanet、Joseph A.R. Schmidt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.08.027

  日期：2012.12

  While pursuing the development of new hydroamination catalysts, a 3-iminophosphine palladium(II) chloride complex [(3IP)PdCl2] was synthesized that has subsequently proven to be an effective precatalyst for the aryl amination of bromoarenes. This (3IP)PdCl2 complex has been utilized in the catalytic aryl amination of both bromobenzene and bromopyridine derivatives, specifically yielding excellent activity in coupling reactions involving bromobenzene, 4-bromotoluene, and 2-bromopyridine. Using a standard set of catalytic conditions, many alkyl and aryl amines have been investigated as coupling partners in the aryl amination of bromoarenes. In general, secondary alkyl amines and ortho-substituted anilines proved to be the best substrates for this reaction, commonly giving quantitative conversion to products, while primary amines and other anilines gave only poor to moderate results. Catalytic screening data, product yields, and full characterization of isolated products are included. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US8148535B2
  申请人：——

  公开号：US8148535B2

  公开（公告）日：2012-04-03