2-(3-{4-[4-(2-chloro-4-cyano-6-methyl-phenoxy)-5-methyl-pyrimidin-2-ylamino]-piperidin-1-yl}-phenyl)-acetamide | 1033953-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(3-{4-[4-(2-chloro-4-cyano-6-methyl-phenoxy)-5-methyl-pyrimidin-2-ylamino]-piperidin-1-yl}-phenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-[3-[4-[[4-(2-Chloro-4-cyano-6-methylphenoxy)-5-methylpyrimidin-2-yl]amino]piperidin-1-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 1033953-21-7
• 化学式: C₂₆H₂₇ClN₆O₂
• 分子量: 490.992
• InChiKey: OFRGAELSEYMLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-(3-{4-[4-(2-chloro-4-cyano-6-methyl-phenoxy)-5-methyl-pyrimidin-2-ylamino]-piperidin-1-yl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080146595A1

文献信息

• 2-(PIPERIDIN-4-YL)-4-PHENOXY-OR PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2089384B1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US7998969B2
  申请人：——

  公开号：US7998969B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLÉOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008071587A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R^5a, R^5b, R^6a, R^6b and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés utiles pour traiter une infection par le VIH, ou prévenir une infection par le VIH, ou traiter le SIDA ou le SAS. Les composés de l'invention sont de formule I dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R^5a, R^5b, R^6a, R^6b et X sont tels que définis ici. La présente invention concerne également des procédés de traitement d'une infection par le VIH avec les composés définis ici et des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés.