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7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid | 783349-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid
英文别名
7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline-1-carboxylic acid;7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylic acid
7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid化学式
CAS
783349-33-7
化学式
C12H11FN2O2
mdl
——
分子量
234.23
InChiKey
RXXMVVVZCLUPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉
    参考文献:
    名称:
    Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
    摘要:
    这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物: 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
    公开号:
    US20050239781A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氟色胺盐酸盐乙醛酸乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE
    [FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
    摘要:
    这项发明提供了式(I)中的β-咔啉化合物,其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环,R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂,可用于治疗IKK-2介导的疾病,如炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    WO2004092167A1
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文献信息

  • Beta-carboline compounds and analogues thereof as mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibitors
    申请人:Anderson R. David
    公开号:US20050137220A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    A method is described for inhibiting mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 in a subject in need of such inhibition, where the method involves administering to the subject a beta-carboline MK-2 inhibiting compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本文描述了一种用于抑制需要这种抑制的受试者中的有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2的方法,其中该方法涉及向受试者施用一种β-喀啉MK-2抑制化合物或其药学上可接受的盐。
  • BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE
    申请人:Hepperle Michael E.
    公开号:US20100093713A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    This invention provides beta-carboline compounds of formula wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2-mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.
    这项发明提供了式子为的β-咔唑化合物,其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基哌嗪基、吡咯烷基、喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环,而R1、R2和R3如说明书所述。这些化合物是IKK-2抑制剂,可用于治疗IKK-2介导的疾病,如炎症性疾病和癌症。
  • EP1611134A1
    申请人:——
    公开号:EP1611134A1
    公开(公告)日:2006-01-04
  • US7727985B2
    申请人:——
    公开号:US7727985B2
    公开(公告)日:2010-06-01
  • US7951801B2
    申请人:——
    公开号:US7951801B2
    公开(公告)日:2011-05-31
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