(E)-N-[2,3,4-tris(hexyloxy)benzylidene]aniline | 1031683-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-N-[2,3,4-tris(hexyloxy)benzylidene]aniline
• CAS: 1031683-82-5
• 化学式: C₃₁H₄₇NO₃
• 分子量: 481.719
• InChiKey: KGEZWXBAULLLIO-HMZBKAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲基-反-二苯乙烯 、 (E)-N-[2,3,4-tris(hexyloxy)benzylidene]aniline 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(E,E,E)-4,4'-bis{2-[2,3,4-tris(hexyloxy)phenyl]vinyl}stilbene
  参考文献：
  名称：

  (E,E,E)-4,4'-二苯乙烯-二苯乙烯 - 合成、光物理学、光化学和相行为

  摘要：

  寡聚[2,5-双(丙氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基]s (1b) 的荧光量子产率 F(n) 达到溶液中三聚体 (n = 3) 的最大值 86%，几乎是是单体 (n = 1) 和八聚体或十一聚体 (n = 8, 11) 的两倍。后者代表 46% 的收敛极限。三聚体 6a-f 中的 4-单-、3,4-二-或 3,4,5-三取代的末端苯环不会产生棒状或相粒状液晶；然而，使用己氧基 (6h) 甚至 OCH3 基团 (6g) 进行 2,3,4-三取代会影响 LC 的形成。用富含能量的紫外线照射会引起最初共轭链的交联。在 6c 的情况下，也可以建立化学和立体选择性 [2π + 2π] 光环加成。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701046
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tris(hexyloxy)benzaldehyde 、 苯胺 80.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(E)-N-[2,3,4-tris(hexyloxy)benzylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  (E,E,E)-4,4'-二苯乙烯-二苯乙烯 - 合成、光物理学、光化学和相行为

  摘要：

  寡聚[2,5-双(丙氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基]s (1b) 的荧光量子产率 F(n) 达到溶液中三聚体 (n = 3) 的最大值 86%，几乎是是单体 (n = 1) 和八聚体或十一聚体 (n = 8, 11) 的两倍。后者代表 46% 的收敛极限。三聚体 6a-f 中的 4-单-、3,4-二-或 3,4,5-三取代的末端苯环不会产生棒状或相粒状液晶；然而，使用己氧基 (6h) 甚至 OCH3 基团 (6g) 进行 2,3,4-三取代会影响 LC 的形成。用富含能量的紫外线照射会引起最初共轭链的交联。在 6c 的情况下，也可以建立化学和立体选择性 [2π + 2π] 光环加成。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701046