1,1''-(1,3-phenylene-bis(methylene))bis-4,4'-bipyridinium-bis(hexafluorophosphate) | 108861-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1''-(1,3-phenylene-bis(methylene))bis-4,4'-bipyridinium-bis(hexafluorophosphate)
• CAS: 108861-18-3
• 化学式: C₂₈H₂₄N₄*2F₆P
• 分子量: 706.454
• InChiKey: FKTHXZOQUCEGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1''-(1,3-phenylene-bis(methylene))bis-4,4'-bipyridinium-bis(hexafluorophosphate) 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1',1'''-dibenzyl-1,1''-1,3-phenylene-bis(methylene)bis-4,4'-bipyridinetetraium-tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  单桥和双桥成色剂及其阳离子自由基的分子内二聚化

  摘要：

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87583-9
• 作为产物：
  描述：

  间二溴苄 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1''-(1,3-phenylene-bis(methylene))bis-4,4'-bipyridinium-bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  单桥和双桥成色剂及其阳离子自由基的分子内二聚化

  摘要：

  作为我们对可逆氧化还原系统研究的扩展，已合成了六种四季盐。这些化合物包含两个4,4'-联吡啶鎓单元，它们通过一个或两个刚性桥连接。单桥系统（o-，m -3，p -3）包含一个o-，m-或对亚二甲苯基桥。双桥系统（o，o -4，o，m -4和m，m-4）包含两个亚二甲苯基桥，代表一类新的环烷。描述了用于合成这些化合物的新的且非常简单的高稀释技术。根据环的大小，某些系统在桥的翻转和吡啶环的旋转方面显示出不同的内部迁移率。通过化合物3和4的伏安法，仅观察到预期的四个电位中的两个或三个。这可能是由于高度稳定的双基指示3 SEM / SEM和4 SEM / SEM所致。通过对阳离子自由基的浓度和温度相关的UV / VIS光谱进行研究，得出平衡常数K 1和K 2。评估了分子内和分子间二聚化（CT络合）的热力学数据。用o -3 SEM / SEM和o，o -4 SEM / SEM观察到最强的分子内二聚体作用，它们仅以嵌体形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87583-9

文献信息

• ANALYTE DETECTION USING NEAR-INFRARED FLUOROPHORES
  申请人：Portland State University

  公开号：US20160223558A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of compounds for selectively detecting an analyte are disclosed, along with methods and kits for detecting analytes with the compounds. The compounds are bridged viologen conjugates including at least one fluorophore according to the general structure At least one of R 1 /R 2 , R 2 /R 3 , R 3 /R 4 , R 5 /R 6 , R 6 /R 7 , and/or R 7 /R 8 together form a substituted or unsubstituted cycloalkyl or aryl.

  公开了用于选择性检测分析物的化合物实施例，以及使用这些化合物检测分析物的方法和试剂盒。这些化合物是包括至少一种荧光团的桥联紫罗兰类化合物，其一般结构如下：至少有R1/R2、R2/R3、R3/R4、R5/R6、R6/R7和/或R7/R8中的至少一对形成取代或未取代的环烷基或芳基。
• Tuning radical interactions in trisradical tricationic complexes by varying host-cavity sizes
  作者：Kang Cai、Yi Shi、Changsu Cao、Suneal Vemuri、Binbin Cui、Dengke Shen、Huang Wu、Long Zhang、Yunyan Qiu、Hongliang Chen、Yang Jiao、Charlotte L. Stern、Fehaid M. Alsubaie、Hai Xiao、Jun Li、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1039/c9sc04860j

  日期：——

  cyclobis(paraquat-p-phenylene) (BB2(˙+) ) and the bipyridinium radical cation (BIPY˙+ ) have been studied extensively, host molecules other than BB2(˙+) are few and far between. Herein, four bisradical dicationic cyclophanes with tunable cavity sizes are investigated as new bisradical dicationic hosts for accommodating the methyl viologen radical cation (MV˙+ ) to form trisradical tricationic complexes. The structure-property

  尽管已经广泛研究了双基双价环双（百草枯-对苯撑）（BB2（˙+））和联吡啶鎓阳离子（BIPY˙+）之间的宿主-客体配对相互作用，但除BB2（）+）以外的宿主分子很少和之间。在本文中，研究了四个具有可调腔尺寸的双自由基双亲环糊精作为新的双自由基双亲寄主，用于容纳甲基紫精自由基阳离子（MV˙+）形成三自由基三阳离子配合物。通过全面的解决方案和固态表征以及DFT计算，已经建立了腔体尺寸与结合亲和力之间的结构性质关系。发现这四个新的三基三阳离子复合物的缔合常数在7400到170 000 M-1之间，最强的是4。是[MV⊂BB] 3（˙+）的3倍。这些新的三自由基三阳离子配合物的易达性和可调稳定性使它们成为有吸引力的氧化还原控制的识别基序，可进一步用于超分子化学和机械立体化学。
• [EN] MECHANICAL-BOND-PROTECTED STABLE BISRADICALS<br/>[FR] BISRADICAUX STABLES À PROTECTION DE LIAISON MÉCANIQUE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2021195388A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed herein are compositions comprising air-stable radical [2]catenanes and method of making the same. The [2]catenane comprises a first macrocyclic ring mechanically interlocked with a second macrocyclic ring where each of the first macrocyclic ring and the second macrocyclic ring comprise an alternating cyclic arrangement of a first unsubstituted or substituted 4,4'-bipyridinium (BIPY) subunit, a first unsubstituted or substituted phenylene subunit, a second unsubstituted or substituted BIPY subunit, and a second unsubstituted or substituted phenylene subunit forming a macrocycle.

  本公开涉及包含空气稳定自由基[2]环烷化合物的组合物及其制备方法。[2]环烷化合物包括第一大环与第二大环机械缠结在一起，其中第一大环和第二大环各自包括第一未取代或取代的4,4'-联吡啶（BIPY）亚基、第一未取代或取代的苯亚基、第二未取代或取代的BIPY亚基和第二未取代或取代的苯亚基，形成一个大环。
• Self-assembled [2]catenanes exhibiting highly selective translational isomerism
  作者：David B. Amabilino、Peter R. Ashton、George R. Brown、Wayne Hayes、J. Fraser Stoddart、Malcolm S. Tolley、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39940002479

  日期：——

  Template-directed synthesis is used to construct two isomeric [2]catenanes incorporating the macrocyclic polyether, (paraphenylene-metaphenylene)-33-crown- 10, and either (i) cyclobis (paraquat-p-phenylene) or (ii) cyclo(paraquat-p-phenylene)(paraquat-m-phenylene) as their tetrakis(hexafluorophosphates); these isomeric [2]catenanes are found to have a remarkable preference to exist as one translational isomer, both in the solid (by X-ray crystallography) and solution (by variable-temperature 1H NMR spectroscopy) states–the one in which a hydrouinone, rather than a resorcinol, ring is located inside the cavities of the isomeric tetracationic cyclophanes.

  模板导向合成用于构建两种异构体[2]环烷，其中包含大环聚醚（对亚苯基-间亚苯基）-33-冠-10，以及（i）环双（百草枯-对亚苯基）或（ii）环（百草枯-对-亚苯基)(百草枯-间-亚苯基)作为它们的四(六氟磷酸盐)；人们发现，这些异构体 [2] 环烷特别倾向于以一种平移异构体的形式存在，无论是在固体（通过 X 射线晶体学）还是溶液（通过变温 1H NMR 光谱）状态——其中氢醌，而不是间苯二酚，环位于异构四阳离子环烷的空腔内。
• Buehner, Manfred; Geuder, Wolfram; Gries, Willi-Kurt, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1611 - 1614
  作者：Buehner, Manfred、Geuder, Wolfram、Gries, Willi-Kurt、Huenig, Siegfried、Koch, Michael、Poll, Thomas

  DOI：——

  日期：——