6-Methyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-naphthalene | 118481-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Methyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 6-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 118481-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃
• 分子量: 212.215
• InChiKey: OFMCORVEZALJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 6-Methyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-CF3烯烃与二氧化碳的直接电化学脱氟羧化

  摘要：

  α-CF的前所未有的γ羧化3个烯烃与CO 2进行报告。这种方法构成了使用电化学方法实现与常规金属催化互补的区域选择性的罕见例子。因此，在恒定电流条件下，在用户友好的不分隔电池中同时使用铂板作为工作阴极和非牺牲阳极，γ-羧化作用可从各种各样的基材上有效地获得带有宝石-二氟烯烃部分的乙烯基乙酸。通过克规模的合成和精心制作几种增值产品，进一步证明了该合成实用程序。进行了循环伏安法和密度泛函理论计算，以提供对该反应的机械见解。

  DOI：

  10.1039/d0sc04091f
• 作为产物：
  描述：

  5-(p-methylphenyl)-1,1,1-trifluoropentan-2-one 在 三氯化铁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Methyl-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  New routes to trifluoromethyl-1 tetralins using cyclialkylation reactions initiated by Lewis acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83381-3