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(+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-isoleucinol | 152903-47-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-isoleucinol
英文别名
——
(+)-N,N-Phthaloyl-O<sup>1</sup>-tosyl-L-isoleucinol化学式
CAS
152903-47-4
化学式
C21H23NO5S
mdl
——
分子量
401.483
InChiKey
YQJCMTDKRFJESQ-HNAYVOBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.41
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚磷酸二乙酯(+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-isoleucinolsodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以77.5%的产率得到(+)-<(3S)-3,5-Dihydro-3-(1'-methylpropyl)-5-oxooxazolo<2,3-a>isoindol-9b(2H)-yl>phosphonsaeure-diethylester
    参考文献:
    名称:
    [Oxazolo [2,3- a ] isoindol -9b(2 H)-yl ]膦酸酯和膦酸酯的合成和未合成:Eine neue Klasse von Heterocyclen †
    摘要:
    [Oxazolo [2,3 - a ] isoindol -9b(2 H)-yl ]膦酸酯和-膦酸酯的合成与研究:一类新的杂环
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760627
  • 作为产物:
    描述:
    L-异亮氨醇吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 (+)-N,N-Phthaloyl-O1-tosyl-L-isoleucinol
    参考文献:
    名称:
    [Oxazolo [2,3- a ] isoindol -9b(2 H)-yl ]膦酸酯和膦酸酯的合成和未合成:Eine neue Klasse von Heterocyclen †
    摘要:
    [Oxazolo [2,3 - a ] isoindol -9b(2 H)-yl ]膦酸酯和-膦酸酯的合成与研究:一类新的杂环
    DOI:
    10.1002/hlca.19930760627
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