racemic N-t-butyl-N'-t-pentyl-P-phenylphosphonic diamide | 116762-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: racemic N-t-butyl-N'-t-pentyl-P-phenylphosphonic diamide
• CAS: 116762-45-9
• 化学式: C₁₅H₂₇N₂OP
• 分子量: 282.366
• InChiKey: HVGXVEYTWAKCIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  racemic N-t-butyl-P-phenylphosphonamidothioic chloride 在 光气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 racemic N-t-butyl-N'-t-pentyl-P-phenylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  缔合和的反应离解机制Ñ -t -丁基- P -phenylphosphonamidic酰氯与异丙胺和叔丁胺：竞争性，动力学，和立体化学研究

  摘要：

  的取代反应Ñ -t -丁基- P -phenylphosphonamidic酰氯（图4a），在0℃在MeCN异丙胺和叔丁胺（或立体化学实验叔戊胺）可以通过一种缔和两个解离机制显然继续进行即：小号ñ 2（P）[第一阶中胺（亲核体），对镨高选择性我NH 2至Pr我NH 2 -Bu吨NH 2竞争性实验；完全立体特异性]；简单消除—用游离的（对称溶剂化）偏亚膦酸酯中间体[胺中的一阶（碱）；加成]。低选择性 几乎完全消旋]；预缔合消除-加成[胺中的二级（亲核试剂和碱）；低选择性 广泛但不完全的消旋]。

  DOI：

  10.1039/p29880000081