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1-[3-Methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]imidazolidin-2-one | 1261278-78-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-Methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]imidazolidin-2-one
英文别名
——
1-[3-Methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]imidazolidin-2-one化学式
CAS
1261278-78-7
化学式
C14H16N4O2
mdl
——
分子量
272.307
InChiKey
OXSIWIRZKWHQAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING LACTAM OR BENZENE SULFONAMIDE COMPOUND
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2455370A1
    公开(公告)日:2012-05-23
    The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
    本发明提供了以下化合物作为治疗由淀粉样蛋白产生、分泌或沉积引起的疾病的药物组合物。本发明提供了一种用于抑制淀粉样蛋白产生的药物组合物,其包括以下化合物:其中A为苯环、吡啶环或嘧啶环,X为磺胺、内酰胺、磺酰胺等,C为取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的噁唑基等,R2、R3和R4分别独立地为氢、卤素、羟基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基等,其药学上可接受的盐或溶剂化合物。
  • PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A LACTAM OR BENZENESULFONAMIDE COMPOUND
    申请人:Kato Issei
    公开号:US20120135997A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention provides, for example, the following compounds as a pharmaceutical composition for treating diseases induced by production, secretion or deposition of amyloid β proteins. The present invention provides a pharmaceutical composition for suppressing amyloid β production comprising a compound of the formula: wherein A is a benzene ring, a pyridine ring or a pyrimidine ring, X is sultam, lactam, sulfonamide or the like, C is substituted or unsubstituted imidazolyl, substituted or unsubstituted oxazolyl or the like, R 2 , R 3 and R 4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy or the like, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.
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