1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6->cyclohepta-(1,2,3-ij)-(N-ethoxycarbonyl)isoquinoline | 83607-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6->cyclohepta-(1,2,3-ij)-(N-ethoxycarbonyl)isoquinoline
• 英文别名: 1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-[5,6->cyclohepta-(1,2,3-ij)-(N-ethoxycarbonyl)isoquinoline
• CAS: 83607-56-1
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₆
• 分子量: 399.444
• InChiKey: SVKFSGYQVQSHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6->cyclohepta-(1,2,3-ij)-(N-ethoxycarbonyl)isoquinoline 在 一水合肼 作用下， 反应 93.0h， 以29%的产率得到1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6>-cyclohept-(1,2,3-ij)-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(5'-acetoxy-2'-chloromethyl-4'-methoxybenzyl)-N-ethoxycarbonyl-6-methoxy-7-acetoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以65%的产率得到1,2,3,7,12,12a-hexahydro-6,10-dihydroxy-5,9-dimethoxybenzo-<5,6->cyclohepta-(1,2,3-ij)-(N-ethoxycarbonyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Sharma, Padam N.; Rice, Kenner C.; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1895 - 1901

  摘要：

  DOI：