[Pd(2-SC5H4N)2(dppe)] | 285547-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(2-SC5H4N)2(dppe)]
• 英文别名: cis-[Pd(η1-S-pyridine-2-thiolato)2(bis(diphenylphosphino)ethane)]；[Pd(S-pyridine-2-thionato)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]；[Pd(S-C5H4SN)2(dppe)]
• CAS: 285547-35-5
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂P₂PdS₂
• 分子量: 725.163
• InChiKey: ACSPFCDESUVXJM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 在 C₂H₅ONa 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [Pd(2-SC5H4N)2(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-硫酸酯作为Pd（II）和Pt（II）化学中的通用配体：在[Pd2（micro2-S，N-C5H4SN）（micro2-kappa2S-C5H4SN）（ micro2-dppm）（S-C5H4SN）2]。

  摘要：

  [MCl 2（LL）]的反应，M ＝ Pt，Pd； [M + H] +。LL ＝双（二苯基膦基）甲烷（dppm）或双（二苯基膦基）乙烷（dppe），其中NaC5H4SN以1∶2的摩尔比产生单核物质[M（S-C5H4SN）2（PP）]，M ＝ Pt； n ＝ 1。LL = dppm（1）或dppe（2），M = Pd；LL = dppe（3），以及双核[Pd2（micro2-S，N-C5H4SN）（micro2-kappa2S-C5H4SN）（micro2-dppm）（S-C5H4SN）2]（4）。相反，[MCl2（dppm）]与NaC5H4SN以1：1的摩尔比反应会生成[Pd2（micro2-S，N-C5H4SN）3（micro2-dppm）] Cl（5）和反式[Pt（ S-C5H4SN）2（PPh2Me）2]（6）。后者通过切割dppm配体以低产率形成。双核衍生物4和5分别具有A框架和灯

  DOI：

  10.1039/b508438e

文献信息

• Metal–heterocyclic thione interactions.
  作者：Tarlok S Lobana、Renu Verma、Geeta Hundal、Alfonso Castineiras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00329-6

  日期：2000.4

  crystallography (for compounds 1, 2 and 8). The geometry about each metal centre is distorted square planar with trans bond angles of: compound 1, P–Pt–S, 170.31(11), 173.18(10)°; compound 2, P–Pt–S, 168.97(5), 171.43(5)°; compound 8, P–Pd–S, 170.78(8), 171.83(8)°. The bite angles P(1)–M–P(2) and angles trans to bite angles, S(1)–M–S(2), are, respectively: compound 1, 85.68(11), 82.69(11)°; compound 2, 86.65(5)

  摘要由四氯化铂与吡啶-2-硫酮（C5H5NS）在Et3N碱存在下反应制得了一系列化学计量为顺式[Pt（η1-S-C5H4NS）2（LL）]的铂（II）配合物。在乙醇-苯混合物中，然后添加双（叔膦），即。Ph2P–X–PPh2}或磷化硫族化物Ph2P–CH2–P（E）Ph2} X（LL）=（ ）2（dppe）（1），CHCH（dppen）（2），（ CH 2）3（dppp）（3），（CH 2）4（dppb）（4），E ＝ S，dppmPS（5），E ＝ Se，dppmPSe（6）}。钯（II）配合物，即。制备[Pd（η1-S- ）2（LL）] LL = dppm（X = ）（7），dppe（8），dppp（9），dppmPS（10），dppmPSe（11）}通过在NaOH水溶液中使悬浮在乙醇中的[PdCl2（diphosphines）]与 反应。所有这
• Reactivity of 2-chalcogenopyridines with palladium–phosphine complexes: isolation of different complexes depending on the nature of chalcogen atom and phosphine ligand
  作者：Rohit Singh Chauhan、G. Kedarnath、Amey Wadawale、Alexandra M. Z. Slawin、Vimal K. Jain

  DOI：10.1039/c2dt30535f

  日期：——

  tellurolate complexes, [Pd2-TeC5H3(3-R)N}2(PPh3)2] (7a, 7b) which on prolonged standing in CDCl3 solution gave green crystals of [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9). The molecular structures of TeC5H3(3-Me)N}2, [Pd2μ-TeC5H3(3-Me)N}2(dppp)2]Cl2·3H2O (5·3H2O), [Pd3(μ-Te)2(dppp)3]Cl2·3CHCl3 (6·3CHCl3) and [PdCl2-Te(Cl)2C5H3(3-Me)N}(PPh3)] (9) were established by single crystal X-ray diffraction

  与dipyridyldichalcogenides或任一的Pd（0）膦配合物的反应[的PdCl 2（P ∩ P）]（P ∩ P =dppe（DPPP）与吡啶硫醇根酸酯离子已被检测，并且已分离和表征了多种Pd（II）配合物。氧化加成的SEC 5 ħ 3（3-R）N} 2（R = H或Me）至[钯（P ∩ P）2 ]（P ∩ P =dppe，DPPP）给出了单核络合物[Pd 2-SE-C 5 H 3（3-R）N} 2（P∩P）]（对于P∩P / R：dppe/ H或我；DPPP / H）或阳离子双核配合物，[钯2 μ-SEC 5 ħ 3（3-Me）的N} 2（DPPP）2 ] 2+（4B）（而排他地涉及碲类似物反应R = Me）的得到三核配合物[Pd 3（μ-Te）2（P∩P）3 ] Cl 2（P∩P =dppe（2）或DPPP（6））。后者也被在[之间的PdCl取代反应得到2（P ∩ P）]和NATEC