4-氯吩噻嗪 | 7369-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 4-氯吩噻嗪
• 中文别名: 4-氯苯酚噻嗪；4–氯吩噻嗪
• 英文名称: 4-chloro-10H-phenothiazine
• 英文别名: 4-chloro-10H-phenothiazine；4-chloro-phenothiazine；4-Chlor-phenothiazin；4-Chlorophenothiazine
• CAS: 7369-69-9
• 化学式: C₁₂H₈ClNS
• mdl: MFCD01075711
• 分子量: 233.721
• InChiKey: NZOYBWLCZWTECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  382.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮、DMSO（微溶）、乙醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吩噻嗪 在 乙醇 、 双氧水 作用下， 生成 4-氯吩噻嗪-5-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Kano; Fujimoto, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 393,396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-azido-phenylsulfanyl)-1,3-dichloro-benzene 以 萘烷 为溶剂， 生成 4-氯吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  用三价磷试剂还原亚硝基化合物。第九部分 2,6-二取代的芳基2-硝基苯基和2,6-二取代的芳基2-叠氮基苯基硫化物反应中的“受阻邻”效应：一系列新的腈诱导的芳族重排

  摘要：

  鉴于有证据表明，将芳基2-硝基苯基硫化物与亚磷酸三乙酯脱氧并进行相应的2-叠氮基衍生物的热解是通过重排进行的，该重排涉及芳基中的游离邻位，从而产生吩噻嗪，相应的反应涉及硝基化合物和已经完成了两个邻位都被阻断的叠氮化物。这些导致了一系列新的芳族重排，其中2-硝基苯基2,6-二甲基-，2,6-二甲氧基-，2,6-二氯-，2-氯-6-甲基-，2,4,6-三甲基和2,6-二乙氧基羰基苯基硫化物以及（除了姓氏例外）相应的2-叠氮基衍生物分别转化为5,11-二氢-4-甲基二苯并[ b，e] [1,4] thiazepine（17），1-和1,2-二甲氧基吩噻嗪（通过新型的脱甲氧基作用和1,4-甲氧基基团转移），1-和4-氯吩噻嗪，1-和4-甲基吩噻嗪， 5,11-二氢-2,4-二甲基二苯并[ b，e ] [1,4]噻嗪（23）和4a H-吩噻嗪-1,4a-二羧酸二乙酯（50）。在两种氯取代的衍生物的情

  DOI：

  10.1039/j39710002621

文献信息

• トリアジン化合物、その製造方法、およびその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2016037490A

  公开（公告）日：2016-03-22

  【課題】大型ディスプレイや照明に応用可能な、高効率、低電圧駆動、長寿命の有機電界発光素子及びそれを可能にする材料、特に電子輸送材料の提供。【解決手段】例えば下記反応式にて、良好な電荷注入、および輸送特性を持つトリアジン化合物の製造を行い、該トリアジン化合物を電子輸送材料、発光層ホスト材料として使用する。【選択図】図１

  可持续驱动大型显示屏和照明的高效、低电压、长寿命有机电致发光器件及其材料的提供，特别是电子传输材料的提供。通过制备具有良好电荷注入和传输特性的三嗪化合物，将该三嗪化合物用作电子传输材料和发光层宿主材料。【图选】图1
• Synthesen auf dem Phenothiazin-Gebiet. 3. Mitteilung. Neue Phenothiazinderivate
  作者：J.-P. Bourquin、G. Schwarb、G. Gamboni、R. Fischer、L. Ruesch、S. Guldimann、V. Theus、E. Schenker、J. Renz

  DOI：10.1002/hlca.19590420124

  日期：——

  The synthesis and properties of various N- and C-3-substituted derivatives of phenothiazine are described.

  描述了吩噻嗪的各种N-和C-3-取代的衍生物的合成和性质。
• Structures and dynamics of the lowest excited triplet states and cation radicals of phenothiazine and 2-chlorophenothiazine: transient resonance Raman and absorption study
  作者：Gaku Sarata、Yoshihiro Noda、Makoto Sakai、Hiroaki Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-2860(97)00060-4

  日期：1997.9

  Abstract Transient resonance Raman and absorption spectra of the lowest excited triplet states T1 and the cation radicals of phenothiazine and 2-chlorophenothiazine were measured. It was found that in the photoreaction of 2-chlorophenothiazine a transient exhibiting an absorption band at 556 nm was generated from the cation radical. The corresponding transient was not observed in the absorption spectrum

  摘要 测量了最低激发三重态T1和吩噻嗪和2-氯吩噻嗪的阳离子自由基的瞬态共振拉曼光谱和吸收光谱。发现在 2-氯吩噻嗪的光反应中，阳离子自由基产生了在 556 nm 处具有吸收带的瞬态。在吩噻嗪的吸收光谱中未观察到相应的瞬变，这一事实表明可能通过光诱导脱氯作用产生 2-氯吩噻嗪的吩噻嗪自由基。两种化合物的 T1 态和阳离子自由基的振动分配是基于同位素取代的频移进行的。在 T1 状态下观察到苯基 8a 和 8b 模式的异常大的低频位移，但在阳离子自由基中没有检测到明显的位移，表明苯环显着弱化，因此，苯基 CC 键被大大延长在T1状态。这意味着激发强烈地定位在苯环上并且 T1 状态具有 n - π 特征。
• Phenothiazines, phenoxazines and acridan bis-pyrrolinyl derivatives
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US03946004A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  Novel amidine compounds selected from the group consisting of bis-pyrrolinyl derivatives of phenothiazines, phenoxazines and acridans are obtained by reacting a phenothiazine, phenoxazine or acridan with a pyrrolidinone in the presence of phosphorus oxychloride. The phenothiazine, phenoxazine, or acridan can also be alkylated with 2-chloro-1-(1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrroline to provide compounds of the invention. Typical examples of bis-pyrrolinyl derivatives are 2-methoxy-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]-pheno thiazine, 10-[1-(1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]phenoxazine, and 9,9-dimethyl-10-[5-methyl-1-(5-methyl-1-pyrrolin-2-yl)-2-pyrrolin-2-yl]acr idan. The amidine compounds are useful as diuretics, smooth muscle relaxants and antithrombogenic agents.

  从苯并噻嗪，苯并噁嗪和乙酰基蒽衍生的双吡咯烷衍生物中选择新型的氨基脲化合物，通过在磷酸氯中存在下，将苯并噻嗪，苯并噁嗪或乙酰基蒽与吡咯酮反应得到。苯并噻嗪，苯并噁嗪或乙酰基蒽也可以与2-氯-1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯烃基化以提供本发明的化合物。双吡咯烷衍生物的典型例子是2-甲氧基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯基]-苯并噻嗪，10-[1-(1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯基]苯并噁嗪和9,9-二甲基-10-[5-甲基-1-(5-甲基-1-吡咯烷-2-基)-2-吡咯烯基]乙酰基蒽。这些氨基脲化合物可用作利尿剂，平滑肌松弛剂和抗血栓形成剂。
• Process for the preparation of diaryl sulphides and diaryl selenides
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05026846A1

  公开（公告）日：1991-06-25

  Diaryl sulphides and diaryl selenides of formula: Ar--X--Ar where X=S or Se and Ar=aryl are made by the action of sulphur and sulphur dioxide or selenium and selenium dioxide on a compound of formula: Ar--H The process is especially useful for the preparation of phenothiazines of formula ##STR1## in which X=S or Se and Z and Z.sub.1, which may be identical or different, are each hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy.

  化学式为Ar-X-Ar的二芳基硫化物和二芳基硒化物，其中X=S或Se，Ar=芳基，由硫和二氧化硫或硒和二氧化硒作用于化合物Ar-H而制得。该过程特别适用于制备化学式为##STR1## 的苯并噻吩，其中X=S或Se，Z和Z.sub.1可能相同或不同，分别为氢、卤素、烷基或烷氧基。