N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzamide | 1131621-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 1131621-26-5
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• mdl: MFCD11846536
• 分子量: 216.215
• InChiKey: IYAGOLNZPTZDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 、 苯乙炔 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N-(5-fluoropyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的2-氨基吡啶与末端炔烃的氧化CN偶联，具有可见光促进的CC键裂解作用

  摘要：

  描述了在室温下通过CC三键裂解在2-氨基吡啶和末端炔烃之间促进可见光促进的铜催化的需氧氧化CN偶联。该反应可以直接合成生物...

  DOI：

  10.1039/c6cc05506k

文献信息

• Ce(<scp>iii</scp>)-catalyzed highly efficient synthesis of pyridyl benzamides from aminopyridines and nitroolefins without external oxidants
  作者：Zhengwang Chen、Xiaowei Wen、Yiping Qian、Pei Liang、Botao Liu、Min Ye

  DOI：10.1039/c7ob03113k

  日期：——

  An efficient Ce(iii)-catalyzed synthesis of amides and oxazolo[4,5-b]pyridines from 2-aminopyridines and nitroolefins via CC bond cleavage has been developed.

  一种高效的Ce(iii)催化合成酰胺和氧杂杂环[4,5-b]吡啶，从2-氨基吡啶和硝基烯烃通过 CC键裂解得到。
• Transformation of aldehydes or alcohols to amides at room temperature under aqueous conditions
  作者：Dao-Qing Dong、Shuang-Hong Hao、Hui Zhang、Zu-Li Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.03.008

  日期：2017.7

  Abstract A novel and efficient method for the synthesis of amide has been developed. The reactions proceeded smoothly under aqueous conditions at room temperature and generated the corresponding products in good to excellent yields. It is worth noting that alkyl amines which did not react in known approaches are well tolerated in our system.

  摘要开发了一种新颖，高效的酰胺合成方法。反应在室温下在水性条件下平稳进行，并以良好至优异的产率产生相应的产物。值得注意的是，在我们的系统中可以很好地容忍在已知方法中未反应的烷基胺。
• Base-Controlled Selectivity in the Synthesis of Linear and Angular Fused Quinazolinones by a Palladium-Catalyzed Carbonylation/Nucleophilic Aromatic Substitution Sequence
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Anke Spannenberg、Helfried Neumann、Peter Langer、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.201402779

  日期：2014.7.14

  A new approach for the facile synthesis of fused quinazolinone scaffolds through a palladium‐catalyzed carbonylative coupling followed by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution is described. The base serves as the key modulator: Whereas DBU gives rise to the linear isomers, Et3N promotes the preferential formation of angular products. Interestingly, a light‐induced 4+4 reaction of the

  描述了一种新的方法，该方法可通过钯催化的羰基化偶联，然后进行分子内亲核芳族取代，轻松合成稠合的喹唑啉酮骨架。该基团起着关键的调节剂的作用：DBU产生线性异构体，而Et 3 N则促进了优先形成角产物。有趣的是，还观察到了产物的光诱导4 + 4反应。
• PROCESS FOR THE CATALYTIC DIRECTED CLEAVAGE OF AMIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Universiteit Antwerpen

  公开号：EP3362436B1

  公开（公告）日：2021-06-30
• Copper(<scp>i</scp>)-catalysed oxidative C–N coupling of 2-aminopyridine with terminal alkynes featuring a CC bond cleavage promoted by visible light
  作者：Ayyakkannu Ragupathi、Arunachalam Sagadevan、Chun-Cheng Lin、Jih-Ru Hwu、Kuo Chu Hwang

  DOI：10.1039/c6cc05506k

  日期：——

  Facile visible-light promoted copper-catalyzed aerobic oxidative C-N coupling between 2-aminopyridine and terminal alkynes at room temperature via CC triple bond cleavage is described. This reaction allows direct synthesis of biologically...

  描述了在室温下通过CC三键裂解在2-氨基吡啶和末端炔烃之间促进可见光促进的铜催化的需氧氧化CN偶联。该反应可以直接合成生物...