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5-(isopentenylamino(FTA)methyl)uridine | 1613530-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(isopentenylamino(FTA)methyl)uridine
英文别名
N-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]methyl]-2,2,2-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enyl)acetamide
5-(isopentenylamino(FTA)methyl)uridine化学式
CAS
1613530-43-0
化学式
C17H22F3N3O7
mdl
——
分子量
437.373
InChiKey
IHFSIRHEIKSDFI-HKUMRIAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.99
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    145.09
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(isopentenylamino(FTA)methyl)uridine磷酸三甲酯三正丁胺1,8-双二甲氨基萘三丁基焦磷酸铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.59h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
    摘要:
    公开号:
    EP2918275B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-5-pyrrolidin-1-ylmethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 145.0h, 生成 5-(isopentenylamino(FTA)methyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
    [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸,以及它们的使用方法。
    公开号:
    WO2014093924A1
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文献信息

  • [EN] ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE ALTERNATIVES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MODERNA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015196130A3
    公开(公告)日:2016-03-03
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