ethyl (2S,3S,4R)-3-ethyl-2-thiophen-3-ylpiperidine-4-carboxylate | 1263054-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl (2S,3S,4R)-3-ethyl-2-thiophen-3-ylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1263054-54-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: RZTXSOGETLKPKS-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S,3S)-3-ethyl-1-[(1S,2R)-2-hydroxy-7-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-thiophen-3-ylpiperidine-4-carboxylate 在 正丙胺 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、 ethyl (2S,3S,4R)-3-ethyl-2-thiophen-3-ylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过立体控制的一锅式不对称氮杂电环化反应，然后进行新型的1,4-加成反应，可 合成（-）-20-表柔比林†

  摘要：

  包含2,3,4-三取代哌啶核心的吲哚生物碱（-）-20-表青碱的首次不对称全合成是通过立体控制的一锅式不对称6π-氮杂电环化反应，然后进行立体选择性的1,4-不饱和酯与格氏试剂的加成反应，是由于羟基中新的邻位参与 顺式氨基吲哚醇 作为手性氮源

  DOI：

  10.1039/c0ob00627k