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N-tert-butylformamidomethyltriethylammonium chloride | 1423237-56-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-tert-butylformamidomethyltriethylammonium chloride
英文别名
——
N-tert-butylformamidomethyltriethylammonium chloride化学式
CAS
1423237-56-2
化学式
C12H27N2O*Cl
mdl
——
分子量
250.812
InChiKey
XMDIJAYZEYWOAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.01
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butylformamidomethyltriethylammonium chloride三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以9%的产率得到tris[N-tert-butylformamidomethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    外层配位化学:酰胺基铵配体作为高选择性四氯氧化锌(II)萃取剂
    摘要:
    合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8,其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”,其在质子化时形成六元螯合物,在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属(II),其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体,以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[(LH)2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中,作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N(CH 2 NR'COR'')n分子中的酰胺基数量,随着存在的强氢键供体数量的增加,直觉递减,并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明,特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl
    DOI:
    10.1021/ic301691d
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰胺氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 N-tert-butylformamidomethyltriethylammonium chloride
    参考文献:
    名称:
    外层配位化学:酰胺基铵配体作为高选择性四氯氧化锌(II)萃取剂
    摘要:
    合成了八种新的酰胺基官能化试剂L 1 –L 8,其包含原子序列R 2 N–CH 2 –NR'–CO–R”,其在质子化时形成六元螯合物,在氢原子之间形成氢键。叔铵NH +基团和酰胺氧原子。单阳离子配体LH +通过一种机制从两个含有高浓度氯离子的酸性溶液中萃取四氯化金属(II),其中两个配体同时使用N-H和H-来处理[MCl 4 ] 2-单元的“外球”。C-H氢键供体,以形成中性配合物作为在2L + 2HCl的+的MC1 2 ⇌[(LH)2 MCl 4 ]。在这些依赖于pH的平衡中,作为锌萃取剂的L 1 –L 8的强度已非常依赖于R 3- n N(CH 2 NR'COR'')n分子中的酰胺基数量,随着存在的强氢键供体数量的增加,直觉递减,并遵循单酰胺>二酰胺>三酰胺的顺序。对氯化物浓度对萃取的影响的研究表明,特别是单酰胺对[ZnCl 4 ] 2-的选择性高于对[FeCl 4 ] -的选择性和Cl
    DOI:
    10.1021/ic301691d
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