2-ethylchroman-4-ol | 1481-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-ethylchroman-4-ol
• 英文别名: 2-Ethyl-4-hydroxy-chroman；2-Aethyl-chroman-4-ol；2-Ethyl-4-chromanol；2-ethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 1481-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: IOYMHUMHEGERFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylchroman-4-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌-NHC催化的黄酮和色酮的不对称加氢：对映异构体富集的黄酮，黄烷醇，色氨酸和铬烷醇的普遍利用

  摘要：

  二到四！现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮，色酮，黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾， PCC =吡啶鎓氯铬酸盐）。

  DOI：

  10.1002/anie.201302573
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基苯基)戊烷-1,3-二酮 在 盐酸 、 乙醇 、 copper oxide-chromium oxide 、 溶剂黄146 作用下， 110.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 2-ethylchroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of Pyrones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01270a050

文献信息

• Hydrogenation of Pyrones¹
  作者：Ralph Mozingo、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01270a050

  日期：1938.3
• Ruthenium-NHC-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Flavones and Chromones: General Access to Enantiomerically Enriched Flavanones, Flavanols, Chromanones, and Chromanols
  作者：Dongbing Zhao、Bernhard Beiring、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201302573

  日期：2013.8.5

  Two to four! Readily available flavones and chromones were efficiently converted into four valuable chiral classes of O‐heterocycles—flavanones, chromanones, flavanols, and chromanols—by means of an enantioselective Ru/NHC‐catalyzed hydrogenation process (see scheme; NHC=N‐heterocyclic carbene, PCC=pyridinium chlorochromate).

  二到四！现成的黄酮和色酮通过对映选择性Ru / NHC催化的加氢过程有效地转化为四种有价值的O-杂环手性类别-黄酮，色酮，黄烷醇和色醇-参见表; NHC = N-杂环卡宾， PCC =吡啶鎓氯铬酸盐）。

表征谱图