3-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-4-[4-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-phenyl]-1H-pyrrole | 208753-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-4-[4-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-phenyl]-1H-pyrrole
• CAS: 208753-52-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₂S
• 分子量: 419.427
• InChiKey: DWDTZRFGMZNJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-4-[4-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-phenyl]-1H-pyrrole 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-Bromo-4-methyl-5-(toluene-4-sulfonyl)-3-[4-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-phenyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在 D 环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D 环组分的可控合成

  摘要：

  通过应用我们原始的合成反应，如酸催化 3,4-二取代 2-甲苯磺酰基吡咯的 2-甲苯磺酰基重排到 5-位，在 D-环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D-环组分是区域选择性合成的。 ，区域选择性制备 3,4-二取代 5-甲苯磺酰基吡咯啉酮，以及它们与 2-甲酰基吡咯的 Wittig 型新偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.455
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(三氟甲基)-3H-双吖丙啶-3-基]苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 104.3h， 生成 3-Methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-4-[4-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-phenyl]-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在 D 环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D 环组分的可控合成

  摘要：

  通过应用我们原始的合成反应，如酸催化 3,4-二取代 2-甲苯磺酰基吡咯的 2-甲苯磺酰基重排到 5-位，在 D-环上带有光反应基团的藻胆素衍生物的 C/D-环组分是区域选择性合成的。 ，区域选择性制备 3,4-二取代 5-甲苯磺酰基吡咯啉酮，以及它们与 2-甲酰基吡咯的 Wittig 型新偶联反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.455