| 214836-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 214836-82-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂OZr
• 分子量: 443.638
• InChiKey: SALNKWRHVLYHGG-XJZMGVIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含三齿二氨基配体 [((t-Bu-d6)No-C6H4)2O]2-([NON]2-) 的钛和锆配合物的合成和 1-己烯的活性聚合 [NON] ZrMe2

  摘要：

  作为研究三酰氨基胺配体和新二酰氨基配体在早期金属化学中的效用的计划的一部分，作者被 [(t-BuN-oC{sub 6} H{sub 4}){sub 2}O ]{sup 2-} 配体用于制备新的非环戊二烯基 4 烯烃聚合催化剂的原因有很多，其中包括（叔丁基）（苯基）酰胺-金属键和二苯醚键的可能稳健性。文章报告了 Ti 和 Zr 的初步结果。此处报道的结果以及最近报道的含有螯合二酰氨基配体的 Ti 催化剂的结果表明，可以设计包含二酰氨基配体的第 4 组加成聚合催化剂，在通过 {β} 消除损失烯烃方面更加稳定以及随后的链转移，而不是基于茂金属的催化剂，但仍然非常活跃。36 个参考文献，3 个无花果。

  DOI：

  10.1021/ja963823q
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  包含类型[（t-BuN-oC 6 H 4）2 O] 2的二氨基供体配体的钛，锆和Complex配合物的合成-以及对1-己烯聚合反应的活化形式的评价

  摘要：

  包含[（叔BU-钛，锆，和铪二烷基配合物d 6 -NoC 6 ħ 4）2 O] 2 -（[叔BuNON] 2 - ）配位体已经制备。仅可以分离出[t-BuNON] TiMe 2，但是可以分离出[t-BuNON] ZrR 2和[t-BuNON] HfR 2络合物，其中（例如）R = Me，Et或i-Bu。透视研究表明[叔BuNON] MME 2层的结构（M = Ti或Zr）是“扭曲的FAC在两个扭曲的三角锥体中，两个酰胺基氮占据赤道位置的变种。但是，在溶液中，所有这些物质在NMR时间尺度上均显示同等的烷基，这是由于形成了含有平面氧供体的中间单体结构所致。在包含类似的复合物{[我（CD 3）2 CNC 6 ħ 4 ] [我（CD 3）2 CN-2,4-ME 2 c ^ 6 ħ 2 ] O} 2 -或{[我（CD 3）2 CNC 6 H 4 ] [Me（CD 3）2 N-2-ETC 6 ħ 3 ]

  DOI：

  10.1021/om9905005

文献信息

• Kinetic Investigation of the Polymerization of 1-Hexene by the {[t-BuNON]ZrMe}[B(C₆F₅)₄] Initiator
  作者：Jonathan T. Goodman、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om0107082

  日期：2001.11.1

  We have investigated the rates of polymerization of 1-hexene by cationic monoalkyl zirconium catalysts that contain the [t-BuNON](2-) ligand ([t-BuNON](2-) = [(CH3)(CD3)(CN)-C-2-o-C6H4](2)O}(2-)). Catalysts obtained by activation of [t-BuNON] ZrMe2 with [Ph3C] [B(C6F5)(4)] at 0 degreesC in mixtures Of C6D6 and bromobenzene polymerize 1-hexene at a rate that is first order in Zr and first order in 1-hexene with k(p) = 9.2 +/- 0.7 M-1 min(-1) and activation parameters DeltaH double dagger = 7.9 +/- 0.4 kcal mol(-1) and DeltaS double dagger = -33.1 +/- 1.1 cal mol(-1) K-1. The rate of polymerization decreases upon addition of dimethylaniline to the initiator and increases upon addition of [t-BuNON]ZrMe2 to the initiator. In both circumstances, especially the latter, catalyst decomposition via beta hydride elimination compromised the strictly living character of the polymerization.