tricarbonyl(η⁶-2,3-dimethoxybenzaldehyde)chromium(0) | 71243-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl(η⁶-2,3-dimethoxybenzaldehyde)chromium(0)
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;2,3-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 71243-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₀CrO₆
• 分子量: 302.204
• InChiKey: QIYHXZPLBIOARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η⁶-2,3-dimethoxybenzaldehyde)chromium(0) 、 pentafluoroethyllithium 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOLLADIE-CAVALLO, A.;SUFFERT, J., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 6-7, 659-662

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;chromium;N'-[(E)-(2,3-dimethoxyphenyl)methylideneamino]-N-[(1S)-1-phenylethyl]oxamide 、 硫酸 生成 tricarbonyl(η⁶-2,3-dimethoxybenzaldehyde)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  SOLLADIE-CAVALLO A.; SOLLADIE G.; TSAMO E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4189-4191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chiral Flavanones from Tricarbonyl (h6-Arylbenzaldehyde)chromium(0)
  作者：Gui-Xiang Liu、Yu Wan、Ling-Ling Zhao、Hai-Ying Wang、Zhou Xu、Jin-Long Qi、Hui Wu

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14634

  日期：——

  A synthesis of chiral flavanones via the condensation of tricarbonyl(h6-arylbenzaldehyde)chromium(0) and o-hydroxyacetophenone in a shorter time at room temperature have been developed. The tricarbonylchromium(0) group was removed by virtue of light and the enantioenriched flavanones was formed with highly enantioselectivity (> 95 % ee).

  已经开发了一种在室温下以更短的时间通过三羰基（h6-芳香醛）铬（0）与邻羟基乙酰苯酮的缩合反应合成手性黄酮的方法。三羰基铬（0）基团在光的作用下被去除，形成了具有高对映选择性的手性黄酮（> 95 % ee）。